SULT1A3

SULT1A3
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينHuman UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

1CJM, 2A3R,%%s1CJM

معرفات
أسماء بديلة SULT1A3, HAST, HAST3, M-PST, ST1A3/ST1A4, ST1A5, STM, TL-PST, ST1A3, sulfotransferase family 1A member 3, ST1A4
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600641 HomoloGene: 133085 GeneCards: 6818
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• نشاط انتقالي
• sulfotransferase activity
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• aryl sulfotransferase activity
• sulfate binding
• amine sulfotransferase activity

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• عصارة خلوية

عمليات حيوية

• steroid metabolic process
• IRE1-mediated unfolded protein response
• catecholamine metabolic process
• sulfation
• أيض الليبيدات
• flavonoid metabolic process
• xenobiotic metabolic process
• ethanol catabolic process
• dopamine receptor signaling pathway
• dopamine catabolic process
• 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate metabolic process
• ERK1 and ERK2 cascade
• calcineurin-mediated signaling
• NMDA selective glutamate receptor signaling pathway
• negative regulation of neuron death
• cellular response to dopamine

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 6818 n/a
Ensembl ENSG00000261052 n/a
يونيبروت

P0DMM9
P0DMN0

n/a

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_003166، ‏NM_177552 NM_001017387، ‏NM_003166، ‏NM_177552

n/a

RefSeq (بروتين)

‏NP_001017390 NP_808220، ‏NP_001017390
‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108 NP_001017390.1، ‏NP_808220.1، ‏NP_001017390، ‏XP_011506901، ‏XP_011506902، ‏XP_011506903، ‏XP_011506904، ‏XP_016855108

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد [1] n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

ناقلة السلفات 1A3/1A4 هو إنزيم يُشفَّر لدى البشر بواسطة الجين SULT1A3.[1][2][3]

تحفز إنزيمات ناقلة السلفات إضافة مجموعة سلفات إلى العديد من الهرمونات، النواقل العصبية، العقاقير، والجزيئات الغريبة حيويا. تختلف هذه الإنزيمات المتواجدة في العصارة الخلوية في توزيعها النسيجي والتخصص في الركائز. النسق الجيني (عدد وطول الإكسونات) متماثل بين أعضاء العائلة. يشفِّر هذا الجين ناقلةَ سلفاتِ الفينول ذات النشاط الإنزيمي العطوب بالحرارة. تتواجد أربع جينات خاصة بناقلة السلفات في الذراع P الخاص بالصبغي 16، ينشأ هذا الجين وجين SULT1A4 من تضاعف قِطَعي (en). هذا الجين هو أكثر جينات ناقلة السلفات علاقة بالقسيم المركزي. تتداخل إكسونات هذا الجين مع إكسونات جينٍ مشفِّرٍ لبروتين يحتوي على نطاقات GIY-YIG ‏(GIYD1). تم وصف ثلاث متغايرات وصل بديل تشفِّر نفس البروتين.[3]

مراجع

  1. ^ Wood TC، Aksoy IA، Aksoy S، Weinshilboum RM (مارس 1994). "Human liver thermolabile phenol sulfotransferase: cDNA cloning, expression and characterization". Biochem Biophys Res Commun. ج. 198 ع. 3: 1119–27. DOI:10.1006/bbrc.1994.1159. PMID:8117269.
  2. ^ Aksoy IA، Callen DF، Apostolou S، Her C، Weinshilboum RM (فبراير 1995). "Thermolabile phenol sulfotransferase gene (STM): localization to human chromosome 16p11.2". Genomics. ج. 23 ع. 1: 275–7. DOI:10.1006/geno.1994.1494. PMID:7829089.
  3. ^ ا ب "Entrez Gene: SULT1A3 sulfotransferase family, cytosolic, 1A, phenol-preferring, member 3". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة علم الوراثة
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن الإنزيمات بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية