Skupina odtahující elektrony

Skupina odtahující elektrony je funkční skupina, která snižuje elektronovou hustotu na atomu, na který je navázána, což má několik kinetických a termodynamických následků:

  • Skupiny odtahující elektrony zvyšují oxidační potenciály. Tetrakyanoethylen má na alkenový řetězec navázány čtyři nitrilové substituenty, které odtahují elektrony.[1]
  • Karboxylové kyseliny, které mají na uhlíkový řetězec navázány skupiny odtahující elektrony, jsou silnější (mají nižší pKa) než odpovídající nesubstituované kyseliny.
  • Skupiny odtahující elektrony mohou být atakovány i slabými nukleofily a účastnit se tak nukleofilních substitucí; například u chlordinitrobenzenu lze nahrazovat atomy chloru jinými skupinami snadněji než u chlorbenzenu.[2]
  • Skupiny odtahující elektrony zvyšují Lewisovskou kyselost; například fluor tak způsobuje, že fluorid boritý je silnější Lewisovou kyselinou než trimethylboran.

Odkazy

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Electron-withdrawing group na anglické Wikipedii.

  1. Neil G. Connelly; William E. Geiger. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chemical Reviews. 1996, s. 877–910. DOI 10.1021/cr940053x. PMID 11848774. 
  2. J. F. Bunnett; R. M. Conner. 2,4-Dinitroiodobenzene. Organic Syntheses. 1960, s. 34. DOI 10.15227/orgsyn.040.0034. 

Související články