1-Iodoctan
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | 1-Iodoctan | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C8H17I | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 240,13 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte | 1,32 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | −44 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt | 226 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | 1,72 hPa (50 °C)[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit |
| |||||||||||||||
Brechungsindex | 1,4878 (20 °C)[3] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
1-Iodoctan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.
Vorkommen
1-Iodoctan wurde in den flüchtigen Verbindungen von Kombu (Laminaria spp.) identifiziert.[4]
Gewinnung und Darstellung
1-Iodoctan kann durch Reaktion von 1-Chloroctan mit Iod oder durch Reaktion von 1-Bromoctan mit Natriumiodid in Hexan bei 60 °C gewonnen werden.[5][6]
Eigenschaften
1-Iodoctan ist eine brennbare, schwer entzündbare, lichtempfindliche, farblose Flüssigkeit, die sehr schwer löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Iodoctan wird zur Synthese anderer chemischer Verbindungen verwendet.[7]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von 1-Iodoctan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 87 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu 1-Iodoctan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 336 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 28. Oktober 2018 (PDF).
- ↑ Hidehito Takahashi, Hidenobu Sumitani, Yumiko Inada, Daizo Mori: Identification of Volatile Compounds of Kombu (Laminaria spp.) and Their Odor Description. In: Journal of The Japanese Society for Food Science and Technology. Bd. 49, Nr. 4, 2002. S. 228–237. doi:10.3136/nskkk.49.228.
- ↑ John E. McMurry: Study Guide with Student Solutions Manual for McMurry's Organic Chemistry, 8th. Cengage Learning, 2011, ISBN 978-0-8400-5445-6, S. 261 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Akihiko Ueyama, Michiko Mizuno u. a.: Preparation of Polyoxetane Resins Anchoring Pendant Oligo(oxyethylene) Chains and Uses as Polymer Solvents for Alkali Metal Ions. In: Polymer Journal. 33, 2001, S. 754, doi:10.1295/polymj.33.754.
- ↑ Datenblatt 1-Iodooctane, 98+%, stab. with copper bei Alfa Aesar, abgerufen am 28. Oktober 2018 (Seite nicht mehr abrufbar).