Bromacetylbromid
Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Bromacetylbromid | ||||||||||||||||||
Andere Namen | Bromessigsäurebromid | ||||||||||||||||||
Summenformel | C2H2Br2O | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 201,85 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | ||||||||||||||||||
Dichte | 2,324 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | 147–150 °C[1] | ||||||||||||||||||
Dampfdruck | 5,1 hPa (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
Löslichkeit |
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Brechungsindex | 1,547 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Bromacetylbromid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäurebromide.
Gewinnung und Darstellung
Bromacetylbromid kann durch Reaktion von Essigsäure und Brom in Gegenwart von rotem Phosphor bei 140 °C gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
Bromacetylbromid ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch, die sich in Wasser zersetzt.[1] Spektroskopische Untersuchungen haben gezeigt, dass Bromacetylbromid sowohl in der Gas- als auch in der Flüssigphase ein Gemisch aus zwei Konformeren, anti und gauche, im Verhältnis 40:60 ist.[4]
Verwendung
Bromacetylbromid wird als Zwischenprodukt zur Herstellung anderer chemischer Verbindungen (besonders für regioselektive Synthese von Heterocyclen[4]), wie Agrochemikalien, Farb- und Arzneistoffen verwendet.[3][5]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Bromacetylbromid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 23. September 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ David R. Lide: CRC Handbook of Chemistry and Physics A Ready-reference Book of Chemical and Physical Data. CRC Press, 1995, ISBN 978-0-8493-0595-5, S. 62 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Datenblatt Bromoacetyl bromide, ≥98% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 23. September 2020 (PDF).
- ↑ a b c Anand Mantri: Bromoacetyl Bromide. In: Synlett. 23, 2012, S. 2144, doi:10.1055/s-0032-1317163.
- ↑ Datenblatt Bromoacetyl bromide, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 23. September 2020 (Seite nicht mehr abrufbar).