Natriumphenolat
Strukturformel | |||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||
Name | Natriumphenolat | ||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||
Summenformel | C6H5NaO | ||||||||||||
Kurzbeschreibung | weißer pulverförmiger Feststoff mit phenolartigem Geruch[2] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 116,09 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand | fest[2] | ||||||||||||
Schmelzpunkt | 384 °C[2] | ||||||||||||
Löslichkeit | leicht in Wasser (> 300 g·l−1 bei 20 °C)[2] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Natriumphenolat ist das Natriumsalz von Phenol. Es entsteht durch die Umsetzung von Phenol mit Natronlauge.
Verwendung
Natriumphenolat wird für die Darstellung von Salicylsäure mittels Kolbe-Schmitt-Reaktion verwendet. Dazu wird es mit Kohlendioxid unter Druck erhitzt und das entstehende Natriumsalicylat mit Schwefelsäure umgesetzt:[3]
![Darstellung von Natriumphenolat mittels Kolbe-Schmitt-Reaktion](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/2/2f/Kolbe-Schmitt-Synthese.png/330px-Kolbe-Schmitt-Synthese.png)