Valeronitril
Strukturformel | ||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
![]() | ||||||||||||||||
Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Valeronitril | |||||||||||||||
Andere Namen |
| |||||||||||||||
Summenformel | C5H9N | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung | farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 83,1 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand | flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte | 0,80 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Schmelzpunkt | −96 °C[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt | 141 °C[1] | |||||||||||||||
Dampfdruck | 7,0 hPa (20 °C)[1] | |||||||||||||||
Löslichkeit | wenig in Wasser (10 g·l−1 bei 20 °C)[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex | 1,397 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
Toxikologische Daten | 332 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3] | |||||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Valeronitril ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Nitrile.
Gewinnung und Darstellung
Valeronitril 2 kann durch Erwärmen von 1-Chlorbutan 1 mit Natriumcyanid in Dimethylsulfoxid gewonnen werden.[4]
![Synthese von Valeronitril](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/3/34/Valeronitril_Reaktionsschema_%C3%9CV4.svg/440px-Valeronitril_Reaktionsschema_%C3%9CV4.svg.png)
Eigenschaften
Valeronitril ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Valeronitril kann zur Herstellung von Valeriansäure verwendet. Es kann auch verwendet werden, um die Nitrilase-Aktivität in vielen Stämmen von Pilzen zu erhöhen.[2]
Sicherheitshinweise
Die Dämpfe von Valeronitril können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 34 °C, Zündtemperatur 520 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu Valeronitril in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Valeronitrile, 99.5% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 3. Dezember 2018 (PDF).
- ↑ Datenblatt Valeronitril bei Merck, abgerufen am 3. Dezember 2018.
- ↑ Robert Smiley, Charles Arnold: Notes – Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides. In: The Journal of Organic Chemistry. 25, 1960, S. 257, doi:10.1021/jo01072a600.