Ácido bencensulfónico
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General | ||
Otros nombres | Ácido fenilsulfónico Ácido bencenomonosulfónico Ácido besílico | |
Fórmula semidesarrollada | C6H5SO3H | |
Fórmula molecular | C6H6SO3 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 98-11-3[1] | |
ChEBI | 64455 | |
ChEMBL | CHEMBL1422641 | |
ChemSpider | 7093 | |
PubChem | 7371 | |
UNII | 685928Z18A | |
InChI InChI=InChI=1S/C6H6O3S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,7,8,9) Key: SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Apariencia | blanco/ámbar | |
Masa molar | 158,17 g/mol g/mol | |
Propiedades químicas | ||
Acidez | -2.8[2] pKa | |
Riesgos | ||
Piel | Irritante de la piel | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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El Ácido Bencensulfónico o Ácido besílico es un compuesto organosulfurado de fórmula C6H5SO3H. Es el más sencillo de los ácidos sulfónicos aromáticos. Se puede ver en forma de cristales delicuescentes de color blanco o como cera líquida de color ámbar que son solubles en agua y etanol, ligeramente solubles en benceno e insolubles en solventes no polares como el dietiléter. A menudo es almacenado en forma de sales alcalinas. Su solución acuosa es fuertemente acída.
Preparación
El ácido bencensulfónico se obtiene a partir de la sulfonación del benceno, utilizando ácido sulfúrico fumante concentrado:
Esta sulfonación aromática ha sido llamada "una de las reacciones más importantes en la química orgánica industrial."[3]
Reacciones
El ácido bencensulfónico exhibe las reacciones propias de otros ácidos sulfónicos aromáticos, formando sulfonamidas, cloruro sulfónicos y éteres. La sulfonación es reversible por encima de los 220 °C. La deshidratación con pentóxido de fósforo da como resultado anhídrido de ácido bencensulfónico ((C6H5SO2)2O).
Es un ácido fuerte que puede ser disociado en agua.
Aplicaciones
Es utilizado como catalizador en esterificación y en reacciones de deshidratación.
Una gran variedad de fármacos es preparada como sales de ácido bencensulfónico y son conocidos como besilatos.
La sal alcalina de ácido bencensulfónico era ampliamente utilizada en la producción de fenol:
- C6H5SO3Na + 2 NaOH → C6H5ONa + Na2SO3
- C6H5ONa + HCl → C6H5OH + NaCl
Este proceso ha sido desplazado en gran parte por el Proceso de Hock, el cual genera menos residuos.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Guthrie, J. P. Hydrolysis of esters of oxy acids: pKa values for strong acids Can. J. Chem. 1978, 56, 2342-2354. doi 10.1139/v78-385
- ↑ Otto Lindner, Lars Rodefeld "Benzenesulfonic Acids and Their Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a03_507
Datos: Q421494
Multimedia: Benzenesulfonic acid / Q421494