4-Hidroxifenilacetona
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| Nombre IUPAC | ||
| 1-(4-Hidroxifenil)propan-2-ona | ||
| General | ||
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C9H10O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 770-39-8[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL1090553 | |
| ChemSpider | 5382241 | |
| PubChem | 7019274 | |
| UNII | 7K79N2OO7F | |
| SMILES CC(=O)CC1=CC=C(C=C1)O | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C9H10O2/c1-7(10)6-8-2-4-9(11)5-3-8/h2-5,11H,6H2,1H3 Key: VWMVAQHMFFZQGD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 150,06808 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] | ||
La 4-Hidroxifenilacetona es el análogo parahidroxi de la fenilacetona, un metabolito inactivo de la anfetamina en humanos.[2][3] Cuando se presenta como un metabolito de la anfetamina, se produce directamente a partir del metabolito inactivo fenilacetona.[2]
Farmacocinética de la anfetamina
En los seres humanos, la 4-hidroxifenilacetona se presenta como un metabolito de la anfetamina y la fenilacetona.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ a b Santagati NA, Ferrara G, Marrazzo A, Ronsisvalle G (September 2002). «Simultaneous determination of amphetamine and one of its metabolites by HPLC with electrochemical detection». J. Pharm. Biomed. Anal. 30 (2): 247-55. PMID 12191709. doi:10.1016/S0731-7085(02)00330-8.
- ↑ «4-Hydroxyphenylacetone». NCBI. PubChem Compound. Consultado el 25 de octubre de 2013.
