Aleglitazar
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Nombre IUPAC | ||
(2S)-2-methoxy-3-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-4-oxazolyl)ethoxy]-7-benzothiophenyl]propanoic acid | ||
General | ||
Otros nombres | Ro-0728804, R-1439 | |
Fórmula molecular | C 24H 23N 1O 5S 1 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 475479-34-6[1] | |
ChEMBL | 519504 | |
ChemSpider | 8450255 | |
DrugBank | DB08483 | |
PubChem | 10274777 | |
UNII | 41T4OAG59U | |
KEGG | D08845 | |
SMILES CC1=C(CCOc2ccc(C[C@H](OC)C(O[H])=O)c3c2C=CS3)N=C(c4ccccc4)O1 | ||
InChI InChI=1S/C24H23NO5S/c1-15-19(25-23(30-15)16-6-4-3-5-7-16)10-12-29-20-9-8-17(14-21(28-2)24(26)27)22-18(20)11-13-31-22/h3-9,11,13,21H,10,12,14H2,1-2H3,(H,26,27)/t21-/m0/s1 Key: DAYKLWSKQJBGCS-NRFANRHFSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 437,51 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Aleglitazar es un receptor peroxisoma proliferador-activado agonista (modulador PPAR) con afinidad por PPARα y PPARγ, el cual fue desarrollado por Hoffmann-La Roche para el tratamiento de diabetes mellitus tipo 2[2] que aún no ha llegado a la Fase III.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Statement on a nonproprietary name adopted by the USAN Council: Aleglitazar». United States Adopted Names. American Medical Association. Consultado el 17 de agosto de 2008.
- ↑ «Roche halts diabetes drug trial in blow to pipeline». Archivado desde el original el 10 de julio de 2013. Consultado el 10 de julio de 2013.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Aleglitazar» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q3609417