Carbendazim
General | ||
---|---|---|
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 10605-21-7[1] | |
Número RTECS | DD6500000 | |
ChEBI | 3392 | |
ChEMBL | CHEMBL70971 | |
ChemSpider | 23741 | |
DrugBank | DB13009 | |
PubChem | 25429 | |
UNII | H75J14AA89 | |
KEGG | C10897 | |
InChI InChI=InChI=1S/C9H9N3O2/c1-14-9(13)12-8-10-6-4-2-3-5-7(6)11-8/h2-5H,1H3,(H2,10,11,12,13) Key: TWFZGCMQGLPBSX-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 191,069 g/mol | |
[editar datos en Wikidata] |
La carbendacima se utiliza ampliamente como fungicida bencimidazólico de amplio espectro. La solución al 4,7% de clorhidrato de carbendacima se comercializa con el nombre de Eertavas, un tratamiento efectivo contra la grafiosis.
La carbendacima se incluyó en una prohibición de biocidas propuesta por la Agencia Sueca de Productos Químicos[2] y aprobada por el Parlamento Europeo el 13 de enero de 2009.[3]
El fungicida se utiliza de forma controvertida en Queensland, Australia en las plantaciones de nuez de macadamia.[4]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Interpretation of criteria for approval of active substances in the proposed EU plant protection regulation» (en inglés). Swedish Chemicals Agency (KemI). 23 de septiembre de 2008. Archivado desde el original el 1 de enero de 2009. Consultado el 14 de enero de 2009.
- ↑ «MEPs approve pesticides legislation» (en inglés). 13 de enero de 2009. Consultado el 14 de enero de 2009.
- ↑ Marissa Calligeros (2 de febrero de 2009). «Fungicide maker in birth defect storm». Sydney Morning Herald. Consultado el 21 de marzo de 2010.
Enlaces externos
- International Chemical Safety Card Archivado el 9 de septiembre de 2010 en Wayback Machine.
Datos: Q418607
Multimedia: Carbendazim / Q418607