Cdk7
Quinasa dependiente de ciclina 7 | |||||||||||||||
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![]() Imagen del PDB basada en 1ua2. | |||||||||||||||
Estructuras disponibles | |||||||||||||||
PDB | Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB 1LG3 , 1PA8 , 1UA2 , 2HIC Estructuras enzimáticas RCSB PDB, PDBe, PDBsum | ||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||
Símbolos | Cdk7 (HGNC: 1778) ; CAK1; CDKN7; HCAK; MO15; STK1; p39MO15 | ||||||||||||||
Identificadores externos | Bases de datos de enzimas IntEnz: entrada en IntEnz BRENDA: entrada en BRENDA ExPASy: NiceZime view KEGG: entrada en KEEG PRIAM: perfil PRIAM ExplorEnz: entrada en ExplorEnz MetaCyc: vía metabólica | ||||||||||||||
Número EC | 2.7.11 | ||||||||||||||
Locus | Cr. 5 q12.1 | ||||||||||||||
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Patrón de expresión de ARNm | |||||||||||||||
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Más información | |||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||
Especies |
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Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) NCBI |
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Ubicación (UCSC) |
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PubMed (Búsqueda) |
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[editar datos en Wikidata] |
Proteína de división de la célula kinase 7 es una enzima que en los humanos es codificada por el gen CDK7.[1]
La proteína codificada por este gen es un miembro del cyclin-proteína dependiente kinase (CDK) familia. CDK Los miembros familiares son altamente similares a los productos de gen de Saccharomyces cerevisiae cdc28, y Schizosaccharomyces pombe cdc2, y es sabido de ser reguladores importantes de progresión de ciclo de la célula. Esta proteína forma un complejo trimerico con la cyclin H y MAT1, el cual funciona como Cdk-activando kinase (CAK). Es un componente esencial del factor de transcripción TFIIH, implicado en la iniciación de la transcripción y reparación del ADN. Se piensa que esta quinasa sirve como enlace directo entre el control de transcripción y el ciclo celular.[2]
Interacciones
La Cdk 7 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
- Receptor androgénico,[3]
- Ciclina H,[4][5][6]
- GTF2H1,[7][4][8]
- MNAT1,[4][9]
- P53,[10][11]
- SUPT5H,[6] and
- XPB.[12][7][4]
Referencias
- ↑ Fisher RP, Morgan DO (Aug 1994). «A novel cyclin associates with MO15/CDK7 to form the CDK-activating kinase». Cell 78 (4): 713-24. PMID 8069918. doi:10.1016/0092-8674(94)90535-5.
- ↑ «Entrez Gene: CDK7 cyclin-dependent kinase 7 (MO15 homolog, Xenopus laevis, cdk-activating kinase)».
- ↑ Lee DK, Duan HO, Chang C (Mar 2000). «From androgen receptor to the general transcription factor TFIIH. Identification of cdk activating kinase (CAK) as an androgen receptor NH(2)-terminal associated coactivator». The Journal of Biological Chemistry 275 (13): 9308-13. PMID 10734072. doi:10.1074/jbc.275.13.9308.
- ↑ a b c d Yee A, Nichols MA, Wu L, Hall FL, Kobayashi R, Xiong Y (Dec 1995). «Molecular cloning of CDK7-associated human MAT1, a cyclin-dependent kinase-activating kinase (CAK) assembly factor». Cancer Research 55 (24): 6058-62. PMID 8521393.
- ↑ Mäkelä TP, Tassan JP, Nigg EA, Frutiger S, Hughes GJ, Weinberg RA (Sep 1994). «A cyclin associated with the CDK-activating kinase MO15». Nature 371 (6494): 254-7. PMID 8078587. doi:10.1038/371254a0.
- ↑ a b Garber ME, Mayall TP, Suess EM, Meisenhelder J, Thompson NE, Jones KA (Sep 2000). «CDK9 autophosphorylation regulates high-affinity binding of the human immunodeficiency virus type 1 tat-P-TEFb complex to TAR RNA». Molecular and Cellular Biology 20 (18): 6958-69. PMC 88771. PMID 10958691. doi:10.1128/mcb.20.18.6958-6969.2000.
- ↑ a b Rossignol M, Kolb-Cheynel I, Egly JM (Apr 1997). «Substrate specificity of the cdk-activating kinase (CAK) is altered upon association with TFIIH». The EMBO Journal 16 (7): 1628-37. PMC 1169767. PMID 9130708. doi:10.1093/emboj/16.7.1628.
- ↑ Shiekhattar R, Mermelstein F, Fisher RP, Drapkin R, Dynlacht B, Wessling HC, Morgan DO, Reinberg D (Mar 1995). «Cdk-activating kinase complex is a component of human transcription factor TFIIH». Nature 374 (6519): 283-7. PMID 7533895. doi:10.1038/374283a0.
- ↑ Talukder AH, Mishra SK, Mandal M, Balasenthil S, Mehta S, Sahin AA, Barnes CJ, Kumar R (Mar 2003). «MTA1 interacts with MAT1, a cyclin-dependent kinase-activating kinase complex ring finger factor, and regulates estrogen receptor transactivation functions». The Journal of Biological Chemistry 278 (13): 11676-85. PMID 12527756. doi:10.1074/jbc.M209570200.
- ↑ Ko LJ, Shieh SY, Chen X, Jayaraman L, Tamai K, Taya Y, Prives C, Pan ZQ (Dec 1997). «p53 is phosphorylated by CDK7-cyclin H in a p36MAT1-dependent manner». Molecular and Cellular Biology 17 (12): 7220-9. PMC 232579. PMID 9372954.
- ↑ Schneider E, Montenarh M, Wagner P (Nov 1998). «Regulation of CAK kinase activity by p53». Oncogene 17 (21): 2733-41. PMID 9840937. doi:10.1038/sj.onc.1202504.
- ↑ Giglia-Mari G, Coin F, Ranish JA, Hoogstraten D, Theil A, Wijgers N, Jaspers NG, Raams A, Argentini M, van der Spek PJ, Botta E, Stefanini M, Egly JM, Aebersold R, Hoeijmakers JH, Vermeulen W (Jul 2004). «A new, tenth subunit of TFIIH is responsible for the DNA repair syndrome trichothiodystrophy group A». Nature Genetics 36 (7): 714-9. PMID 15220921. doi:10.1038/ng1387.
Datos: Q18021240