Flavano
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Nombre IUPAC | ||
3,4-dihidro-2-fenil-2H-1-benzopirano | ||
General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | ? | |
Identificadores | ||
Número CAS | 494-12-2[1] | |
ChEBI | 38691 | |
ChEMBL | CHEMBL444299 | |
ChemSpider | 84973 | |
SMILES C1CC2=CC=CC=C2OC1C1=CC=CC=C1 | ||
InChI InChI=InChI=1S/C15H14O/c1-2-6-12(7-3-1)15-11-10-13-8-4-5-9-14(13)16-15/h1-9,15H,10-11H2 Key: QOLIPNRNLBQTAU-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 21 027 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] |
Los flavanos son un tipo de flavonoides. Estos compuestos incluyen los flavan-3-oles, flavan-4-oles y flavan-3,4-dioles (Leucoantocianidina).
Un flavano C-glucosídico se puede aislar de licor de cacao.[2]
Casuarina glauca es una planta actinorrícica que produce nódulos fijadores de nitrógeno de raíces infestadas por Frankia. Hay un patrón regular de capas de células que contienen flavanos.[3]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Proanthocyanidin glycosides and related polyphenols from cacao liquor and their antioxidant effects. Tsutomu Hatano, Haruka Miyatake, Midori Natsume, Naomi Osakabe, Toshio Takizawa, Hideyuki Ito and Takashi Yoshida, Phytochemistry, April 2002, Volume 59, Issue 7, Pages 749–758, doi 10.1016/S0031-9422(02)00051-1
- ↑ Laplaze, L.; Gherbi, H.; Frutz, T.; Pawlowski, K.; Franche, C.; Macheix, J. J.; Auguy, F.; Bogusz, D.; Duhoux, E. (2002). "Flavan-Containing Cells Delimit Frankia Infected Compartments in Casuarina glauca Nodules". Nitrogen Fixation: From Molecules to Crop Productivity. Current Plant Science and Biotechnology in Agriculture 38. p. 455. doi:10.1007/0-306-47615-0_254. ISBN 0-7923-6233-0.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Flavan» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q389595