Kaempferide
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Nombre IUPAC | ||
3,5,7-trihydroxy-2-(4-methoxyphenyl)chromen-4-one | ||
General | ||
Otros nombres | Kaempferid 4'-Methylkaempferol Kaempferol 4'-methyl ether 4'-O-Methylkaempferol | |
Fórmula molecular | C16H12O6 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 491-54-3[1] | |
ChEBI | 6099 | |
ChEMBL | 40919 | |
ChemSpider | 4444985 | |
PubChem | 5281666 | |
UNII | 508XL61MPD | |
KEGG | C10098 | |
SMILES COC1=CC=C(C=C1)C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O | ||
InChI InChI=1S/C16H12O6/c1-21-10-4-2-8(3-5-10)16-15(20)14(19)13-11(18)6-9(17)7-12(13)22-16/h2-7,17-18,20H,1H3 Key: SQFSKOYWJBQGKQ-UHFFFAOYSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 300,26 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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Kaempferide es un O-methylated flavonol, un tipo de compuesto químico. Se puede encontrar en Kaempferia galanga (jengibre aromático).
Metabolismo
La enzima kaempferol 4'-O-methyltransferase utiliza S-adenosyl-L-methionina y kaempferol para producir S-adenosyl-L-homocysteine y kaempferide.
Glucósidos
Icariin es el tert-amyl alcohol derivado de kaempferide 3,7- O -diglycoside.
Referencias
- ↑ Número CAS
Enlaces externos
- Kaempferide on rechemicals.com
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Kaempferide» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q3116775
Multimedia: Kaempferid / Q3116775