Nepetín
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-6-methoxychromen-4-one | ||
| General | ||
| Otros nombres | 6-Methoxyluteolin 6-methoxy 5,7,3',4'-tetrahydroxyflavone | |
| Fórmula estructural |  | |
| Fórmula molecular | C16H12O7 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 520-11-6[1] | |
| ChEMBL | 172350 | |
| ChemSpider | 4476172 | |
| PubChem | 5317284 | |
| UNII | I3O7LF3GED | |
| SMILES COC1=C(C2=C(C=C1O)OC(=CC2=O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O | ||
| InChI InChI=1S/C16H12O7/c1-22-16-11(20)6-13-14(15(16)21)10(19)5-12(23-13)7-2-3-8(17)9(18)4-7/h2-6,17-18,20-21H,1H3 Key: FHHSEFRSDKWJKJ-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 316,26 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Nepetin es una flavona O-metilado que se puede encontrar en Eupatorium ballotaefolium.[2]
Glucósido
Nepitrin es el 7-glucósido de nepetin.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Cytotoxic activity of nepetin, a flavonoid from Eupatorium ballotaefolium HBK. Militao G. C. G., Albuquerque M. R. J. R., Pessoa O. D. L., Pessoa C., Moraes M. E. A., De Moraes M. O., Costa-Lotufo L. V., Pharmazie, 2004, vol. 59, no12, pp. 965-966». Archivado desde el original el 28 de agosto de 2012. Consultado el 14 de septiembre de 2014.
Enlaces externos
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Nepetin» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
| Control de autoridades |
|
|---|
Datos: Q3347189
Multimedia: Nepetin / Q3347189
