Síntesis de aldehídos de Grundmann
La síntesis de aldehídos de Grundmann es un método de síntesis orgánica que consiste en la preparación de un aldehído a partir de un haluro de acilo.[1]
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/58/Grundmann_Aldehyde_Reaction_Scheme.png/700px-Grundmann_Aldehyde_Reaction_Scheme.png)
El método consiste en cuatro reacciones:
- 1) Formación de la diazocetona con diazometano.
- 2) Degradación del diazocompuesto con ácido acético.
- 3) Hidrogenación catalítica.
- 4) Escisión oxidativa con acetato de plomo (IV).
Debido a que la reducción de Rosenmund y la reducción selectiva con DIBAL-H logran transformaciones similares, este método de síntesis no se aplica mucho en la actualidad debido al número mayor de pasos y a que utiliza acetato de plomo, que es muy tóxico.
Referencias
- ↑ Grundmann, C. Ann. 1936, 524, 31.
Datos: Q941825