S-adenosil L-homocisteína
Nombre IUPAC | ||
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5'-S-(3-Amino-3-carboxipropil)-5'-tioadenosina | ||
General | ||
Otros nombres | AdoHcy, 2-S-adenosil-L-homocisteína, S-adenosilhomocisteína, SAH | |
Fórmula estructural | ||
Fórmula molecular | C14H20N6O5S | |
Identificadores | ||
Número CAS | 979-92-0[1] | |
ChEBI | 16680 | |
ChEMBL | CHEMBL418052 | |
ChemSpider | 388301 | |
DrugBank | DB01752 | |
PubChem | 193 | |
UNII | 8K31Q2S66S | |
KEGG | C00021 | |
SMILES N[C@@H](CCSC[C@H]1O[C@H]([C@H](O) [C@@H]1O)N2C=NC3=C2N=CN=C3N)C(O)=O | ||
InChI InChI=InChI=1S/C14H20N6O5S/c15-6(14(23)24)1-2-26-3-7-9(21)10(22)13(25-7)20-5-19-8-11(16)17-4-18-12(8)20/h4-7,9-10,13,21-22H,1-3,15H2,(H,23,24)(H2,16,17,18)/t6-,7+,9+,10+,13+/m0/s1 Key: ZJUKTBDSGOFHSH-WFMPWKQPSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 384,412 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La S-adenosil L-homocisteína (SAH) es un derivado de aminoácido que se utiliza en numerosas rutas metabólicas de la mayoría de los organismos. Es un intermediario de la síntesis de la cisteína. La SAH se forma por la desmetilación de S-adenosil metionina (SAM).
Enlaces externos
- BioCYC E.Coli K-12 Compund: S-adenosyl-L-homocysteine
- Datos: Q307434
- Multimedia: S-Adenosyl-L-homocysteine / Q307434
- ↑ Número CAS