SMAD9

Miembro de la familia Smad tipo 9
Estructuras disponibles
PDB Buscar ortólogos: PDBe, RCSB
Identificadores
Símbolos SMAD9 (HGNC: 6774) ; MADH6; MADH9; PPH2; SMAD8; SMAD8A; SMAD8B
Identificadores
externos
  • OMIM: 603295
  • MGI: 1859993
  • HomoloGene: 21198
  • EBI: SMAD9
  • GeneCards: Gen SMAD9
  • UniProt: SMAD9
Locus Cr. 13 q12-14
              
Ontología génica
Función molecular unión a ADN
factor de transcripción
unión proteica
mediador citoplasmático del receptor de la vía de señalización del TGF-beta
unión a iones metálicos
Componente celular intracelular
núcleo
nucleoplasma
complejo factor de transcripción
citoplasma
citosol
complejo proteína SMAD
Proceso biológico desarrollo del muñón del uréter
transcripción del ADN
fosforilación proteica
vía de señalización del TGF-beta
vía de señalización de la BMP
desarrollo de Mesencéfalo
desarrollo del Rombencéfalo
transducción de señales intracelulares
desarrollo del cartílago
desarrollo óseo
transducción de señales del Smad
resupesta celular al compuesto cíclico orgánico
respuesta celular a la estimulación de la BMP
regulación positiva de la transcripción de la ARN polimerasa 2 responsable de la respuesta celular a estímulos químicos
Referencias: AmiGO / QuickGO
Ortólogos
Especies
Humano Ratón
Entrez
4093 55994
Ensembl
Véase HS Véase MM
UniProt
O15198 Q9JIW5
RefSeq
(ARNm)
NM_001127217 NM_019483
RefSeq
(proteína) NCBI
NP_001120689 NP_062356
Ubicación (UCSC)
Cr. 13:
36.84 – 36.92 Mb
Cr. 3:
54.76 – 54.8 Mb
PubMed (Búsqueda)
[1]


[2]
  • v
  • t
  • e
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Smad9 (por su siglas en inglés Mothers Against Decantaplegic homolog, donde "Decapentaplegic" se refiere a una proteína descubierta en moscas que es Homóloga a la proteína morfogénica ósea humana), es uno de nueve miembros de la familia Smad, una proteína que, en los humanos, es codificado por el gen SMAD9. La Smad9 es llamada también SMAD8, y MADH6.[1]

Función

Como es el caso con otros Smad, el Smad9 sirve de mediador en la vía de señalización del factor de crecimiento transformante-beta (TGF-beta),[2][3]​ implicada en una gama de actividades biológicas que incluyen el crecimiento celular, la apoptosis y la diferenciación celular. Smad9 es transportada al receptor cinasa BMP tipo 1 por medio de una proteína de anclaje de Smad para la activación del receptor (llamada, por sus siglas en inglés, SARA).[4]​ La unión produce una señal por medio del cual Smad9 es fosforilada permitiendo la disociación de la proteína SARA y la subsecuente unión con el Smad4. La asociación con Smad4 es importante para la translocación de esta proteína al núcleo de célula, donde se une a promotores específicos en el ADN y forma un complejo de represión del proceso de transcripción junto con otros cofactores,[4][5]​ participando así en el control de la expresión génica.

Las acciones del Smad9 son reguladas por receptores, un proceso común en la familia Smad conocida como R-SMAD. Por ejemplo, la vía del Smad9 es activada por el receptor cinasa de la proteína morfogénica ósea tipo 1.[4]

Nomenclatura

La Smad9 pertenece a la familia de proteínas SMAD implicadas como moduladores de la expresión genética de múltiples vías de señalización celular.[6]​ El nombre Smad deriva de la contracción del nombre de dos proteínas inicialmente identificadas en la Drosophila melanogaster (MAD o «Mothers against decantaplegic» y la expresión mothers against adicionada como un apunte de humor a la anécdota anglosajona que las madres usualmente forman organizaciones de protesta) y la proteína del nemátodo Caenorhabditis elegans (SMA o «small body size», que corresponde a genes mutados que alteran el tamaño corporal). Combinando las dos siglas Sma + Mad se obtine el de la proteína en cuestión: Smad, que es notoriamente homóloga a las anteriores.[4]

Se ha descubierto que una mutación en el gen MAD de la Drosophila madre, reprime el gen decapentaplégico (dpp), en el embrión. Tales mutaciones Mad pueden ser colocadas en una serie alélica basada en la severidad relativa del efecto materno para neutralizar los débiles alelos dpp, explicándose con ello la alusión a las «Madres contra dpp».[7]

Referencias

  1. Watanabe TK, Suzuki M, Omori Y, Hishigaki H, Horie M, Kanemoto N, Fujiwara T, Nakamura Y, Takahashi E (junio de 1997). «Cloning and characterization of a novel member of the human Mad gene family (MADH6)». Genomics 42 (3): 446-51. PMID 9205116. doi:10.1006/geno.1997.4753. 
  2. Verschueren K, Huylebroeck D (2000). «Remarkable versatility of Smad proteins in the nucleus of transforming growth factor-beta activated cells». Cytokine Growth Factor Rev. 10 (3–4): 187-99. PMID 10647776. doi:10.1016/S1359-6101(99)00012-X. 
  3. Wrana JL (1998). «TGF-beta receptors and signalling mechanisms». Mineral and electrolyte metabolism 24 (2–3): 120-30. PMID 9525694. doi:10.1159/000057359. 
  4. a b c d Vanegas, Adriana Lucía, & Vásquez, Gloria María. (2011). Smad y otros blancos terapéuticos en esclerodermiaSmad and other therapeutic targets in scleroderma Revista Colombiana de Reumatología, 18(4), 285-294. Accesado el 18 de diciembre de 2015
  5. Massagué J (1998). «TGF-beta signal transduction». Annu. Rev. Biochem. 67: 753-91. PMID 9759503. doi:10.1146/annurev.biochem.67.1.753. 
  6. Wrana JL, Attisano L (2000). «The Smad pathway». Cytokine Growth Factor Rev. 11 (1–2): 5-13. PMID 10708948. doi:10.1016/S1359-6101(99)00024-6. 
  7. «Interactive fly, Drosophila». 
Control de autoridades
  • Proyectos Wikimedia
  • Wd Datos: Q14904385
  • Identificadores médicos
  • OMIM: 603295
  • UMLS: C1416964
  • Identificadores biológicos
  • HomoloGene: 21198
  • Wd Datos: Q14904385