Toxiferina
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General | ||
Fórmula estructural | ![]() | |
Fórmula molecular | C40H46N4O2 | |
Identificadores | ||
Número CAS | 302-30-7[1] | |
ChEBI | 9644 | |
ChEMBL | CHEMBL1184078 | |
ChemSpider | 4444760 | |
PubChem | 5281411 | |
UNII | 9M7D9K3OJI | |
KEGG | C09246 | |
InChI InChI=InChI=1S/C40H46N4O2/c1-43-15-13-39-31-7-3-5-9-33(31)41-22-30-28-20-36-40(14-16-44(36,2)24-26(28)12-18-46)32-8-4-6-10-34(32)42(38(30)40)21-29(37(39)41)27(19-35(39)43)25(23-43)11-17-45/h3-12,21-22,27-28,35-38,45-46H,13-20,23-24H2,1-2H3/q+2/b25-11-,26-12-,29-21-,30-22-/t27-,28-,35-,36-,37-,38-,39+,40+,43-,44-/m0/s1 Key: IIYHWTVUYIYKKG-QQRSFBQTSA-N | ||
Propiedades físicas | ||
Masa molar | 614,82 g/mol | |
Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
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La Toxiferina es una toxina del curare. Es un antagonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina. Es un relajante muscular que provoca parálisis del músculo esquelético, el cual toma aproximadamente 2 horas para recuperarse de una dosis moderada, y 8 horas de parálisis total con una dosis 20 veces mayor.[2]
Biosíntesis
La toxiferina es un derivado de la estrictosidina, la cual se convierte en deshidrogeissosquizina, preakuammicina, y ésta produce el aldehído Wieland–Gumlich. A partir de este último se forma el dímero toxiferina.
![Biosíntesis de la toxiferina](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4b/Bios%C3%ADntesis_de_la_toxiferina.png/750px-Bios%C3%ADntesis_de_la_toxiferina.png)
Referencias
Datos: Q392418
Multimedia: Toxiferine / Q392418