Anbreina

Anbreina

Formula kimikoa	C₃₀H₅₂O
SMILES kanonikoa	2D eredua
SMILES isomerikoa	C=C1CCCC(C)(C)[C@@H]1CC/C(C)=C/CC[C@@H]1[C@@]2(C)CCCC(C)(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)O
MolView	3D eredua
Mota	(4aR/S)-ambrein ^(en) eta [[1-[6-(2,2-Dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)-4-methylhex-3-en-1-yl]-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol\|1-[6-(2,2-Dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)-4-methylhex-3-en-1-yl]-2,5,5,8a-tetramethyldecahydronaphthalen-2-ol]] ^(en)
Estereoisomeroa	[[(1R,2R,4aS,8aS)-1-[6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol\|(1R,2R,4aS,8aS)-1-[6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol]] ^(en) eta [[(1R,2R,4aS,8aR)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol\|(1R,2R,4aS,8aR)-1-[(E)-6-[(1S)-2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl]-4-methylhex-3-enyl]-2,5,5,8a-tetramethyl-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-2-ol]] ^(en)
Masa molekularra	428,401816284 Da
Identifikatzaileak
InChlKey	BIADSXOKHZFLSN-RMCJHQKMSA-N
CAS zenbakia	473-03-0
PubChem	12305858
EC zenbakia	207-460-3
ECHA	100.006.784
CosIng	39024
UNII	1N9JB373FJ

Anbreina konposatu organikoa da, C₃₀H₅₂O formula duena, triterpenoen familiakoa. Ez du usainik. Kaxaloteen koprolitoa den anbar grisaren osagaietako bat da^[1].

Kaxalotearen koprolitoa itsasora iristen denean oxidazio-prozesu bat pairatzen du atmosferako oxigenoa, itsasoko ura eta tenperatura medio. Prozesu horretan usainik ez duen anbreina eraldatu egiten da anbroxido bihurtuta. Molekula horixe da, hain zuzen ere, anbarrari usaina ematen diona, perfumegintzan horren preziatua dena^[2].

Anbreina afrodisiako eta analgesiko gisa jo izan da^[3]^[4]^[5].

Erreferentziak

↑ (Ingelesez) PubChem. «Ambrein» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2024-08-24).
↑ Iruin, Yanko. (viernes, 23 de agosto de 2024). «La síntesis del sutil aroma del ámbar gris» EL BLOG DEL BÚHO (Noiz kontsultatua: 2024-08-24).
↑ (Ingelesez) Sandroni, Paola. (2001-10-01). «Aphrodisiacs past and present: A historical review» Clinical Autonomic Research 11 (5): 303–307. doi:10.1007/BF02332975. ISSN 1619-1560. (Noiz kontsultatua: 2024-08-24).
↑ Taha, S. A.; Islam, M. W.; Ageel, A. M.. (1995). «Effect of ambrein, a major constituent of ambergris, on masculine sexual behavior in rats» Archives Internationales De Pharmacodynamie Et De Therapie 329 (2): 283–294. ISSN 0003-9780. PMID 8540767. (Noiz kontsultatua: 2024-08-24).
↑ Taha, S. A; Raza, M; El-Khawad, I. E. (1998-02-01). «Effect of ambrein on smooth muscle responses to various agonists» Journal of Ethnopharmacology 60 (1): 19–26. doi:10.1016/S0378-8741(97)00126-8. ISSN 0378-8741. (Noiz kontsultatua: 2024-08-24).

Kanpo estekak

Autoritate kontrola	Wikimedia proiektuak Datuak: Q104936334 Kimikako identifikadoreak CAS erregistro zenbakia: 473-03-0 PubChem: 12305858 UNII: 1N9JB373FJ SMILES: ID InChI: ID InChI key: ID Biologiako identifikadoreak MGI: 473-03-0