Anpizilina
Anpizilina | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C16H19N3O4S |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
SMILES isomerikoa | CC1([C@@H](N2[C@H](S1)[C@@H](C2=O)NC(=O)[C@@H](C3=CC=CC=C3)N)C(=O)O)C |
MolView | 3D eredua |
Konposizioa | Nitrogeno, oxigeno eta karbono |
Mota | Penizilina |
Estereoisomeroa | L-ampicillin (en) ![]() |
Masa molekularra | 349,11 Da |
Erabilera | |
Tratatzen du | Escherichia coli infectious disease (en) ![]() ![]() ![]() |
Rola | Entzimen inhibitzaile, Bakterio-kontrako, farmako esentzial eta Bakterizida |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N |
CAS zenbakia | 69-53-4 |
ChemSpider | 6013 |
PubChem | 6249 eta 7048611 |
Reaxys | 4300240 |
Gmelin | 28971 |
ChEMBL | CHEMBL174 |
EC zenbakia | 200-709-7 |
ECHA | 100.000.645 |
MeSH | D000667 |
RxNorm | 221058 eta 733 |
Human Metabolome Database | HMDB0014559 |
UNII | 7C782967RD |
NDF-RT | N0000145927 |
KEGG | D00204 |
PDB Ligand | AIC |
Anpizilina antibiotiko betalaktamikoa da, penizilina familiakoa. Penizilina erdi-sintetikoa da, hots, penizilina naturaletik (G penizilinatik) abiatuta metodo kimikoen bidez eraldatutako molekula dugu. Penizilina klasikoaren aldean, anpizilinak espektro mikrobiar handiagoa du: bakterio Gram positiboak ez ezik, zenbait Gram negatiboren aurka ere eraginkorra baita.
1961. urtean merkaturatu zen estreinakoz.
Bere jarduerari dagokionez, penizilina guztien antzera anpizilinak bakterioen zelula hormaren sintesia inhibitzen du, giza gorputzaren zelulak kaltetu gabe.
Bere egitura kimikoak eta jarduerak antza handia du beste penizilina erdi-sintetikoarekin: amoxizilinarekin, hain zuzen ere. Oso erabilia da mundu osoan sendagai moduan, hainbat infekzio tratatzeko: meningitis bakteriarra, salmonelosi eta sukar tifoidea, gonorrea, septizemia, otitis, pneumonia bakteriarra, zistitis, faringitis, etab. Espektro zabaleko antibiotikotzat jotzen da.
Antibiotiko hau ez da erabili behar penizilinari alergia dioten gaixoekin.
Kanpo estekak
Datuak: Q244150
Multimedia: Ampicillin / Q244150