Binil azetato
Binil azetato | |
---|---|
![]() | |
Formula kimikoa | C4H6O2 |
SMILES kanonikoa | 2D eredua |
MolView | 3D eredua |
Mota | ester |
Ezaugarriak | |
Dentsitatea | 0,93 g/cm³ (20 °C, likido) |
Disolbagarritasuna | 2 g/100 g (ur, 20 °C) |
Fusio-puntua | −93 °C −100 °C −93,2 °C |
Irakite-puntua | 72 °C (760 Torr) 72,5 °C (101,325 kPa) |
Lurrun-presioa | 83 mmHg (20 °C) |
Masa molekularra | 86,037 Da |
Arriskuak | |
NFPA 704 | ![]() 3 2 2 |
Lehergarritasunaren beheko muga | 2,6 vol% |
Lehergarritasunaren goiko muga | 13,4 vol% |
Esposizioaren goiko muga | 15 mg/m³ (baliorik ez) |
Flash-puntua | −8 °C |
Eragin dezake | vinyl acetate exposure (en) ![]() |
Identifikatzaileak | |
InChlKey | XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N |
CAS zenbakia | 108-05-4 |
ChemSpider | 7616 |
PubChem | 7904 |
Reaxys | 4290704 eta 1209327 |
Gmelin | 46916 |
ChEMBL | CHEMBL1470323 |
RTECS zenbakia | AK0875000 |
ZVG | 12720 |
DSSTox zenbakia | AK0875000 |
EC zenbakia | 203-545-4 |
ECHA | 100.003.224 |
CosIng | 38882 |
RxNorm | 1368177 |
Human Metabolome Database | HMDB0031209 |
UNII | L9MK238N77 |
KEGG | C19309 |
Binil azetatoa konposatu organikoa da CH3CO2CH=CH2 formula duena. Likido kolorgea da[1]. Monomero gisa baliatzen da poli(binil azetato)a eta poli(etilen-binil azetato) kopolimeroa sintetizatzeko, bi-biak erabilera industrial oso garrantzitsua dutenak[2][3].
Sintesia
Binil azetatoa alkohol binilikoaren ester azetikoa da. Binil alkohola oso ezegonkorra denez, tautomerizazioz azetaldehido bihurtzeko joera duelako, ez da lehengai gisa usatzen esterifikazioa egiteko.
Industrian baliatzen den bide nagusiak etilenoa eta azido azetikoa usatzen ditu lehengai moduan oxigenotan eta paladioa erabiliz katalizatzaile moduan[4].
Dena den, binil azetatoaren mundu-produkzioaren herena 1912an Fritz Klattek erabilitako bideari zaio, hots, etilenoa azido azetikoz tratatzea katalizatzaile metaliko baten presentzian. Jatorrizko prozeduran merkurio (II) gatzak baitzen ziren eta gaur egun zink azetatoa usatzen da. Ingurugiro-arazoak ditu bide honek eta nagusiki ingurugiro-legea ahulak dituzten estatuetan erabiltzen da.
Erabilera
Binil azetatoa polimeroak sintetizatzeko erabiltzen da industrian. Poli(binil azetato)a prestatzeko baliatzean gain, hainbat kopolimero prestatzeko usatzen da, hala nola, poli(etilen-binil azetato)a (EVA), poli(binil kloruro-azetato)a eta poli(binilpirrolidona-binil azetato)a.
Erreferentziak
- ↑ (Ingelesez) PubChem. «Vinyl acetate» pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (Noiz kontsultatua: 2023-01-01).
- ↑ Mijangos,, Fernando eta beste. (1998). Kimika Orokorra. Udako Euskal Unibertsitatea, 678 or. ISBN 84-86967-71-6..
- ↑ (Ingelesez) Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, ed. (2000-06-15). Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. (1. argitaraldia) Wiley doi:10.1002/14356007.a27_419.pub2. ISBN 978-3-527-30385-4. (Noiz kontsultatua: 2023-01-01).
- ↑ (Ingelesez) Han, Y. -F.; Kumar, D.; Sivadinarayana, C.; Goodman, D. W.. (2004-05-15). «Kinetics of ethylene combustion in the synthesis of vinyl acetate over a Pd/SiO2 catalyst» Journal of Catalysis 224 (1): 60–68. doi:10.1016/j.jcat.2004.02.028. ISSN 0021-9517. (Noiz kontsultatua: 2023-01-01).
Kanpo estekak
Datuak: Q377339
Multimedia: Vinyl acetate / Q377339