Erregioselektibitate
Kimikan erregioselektibitateak adierazten du lotura kimiko batek noranzko batean apurtzeko duen joera, beste aukera posibleei muzin eginez. Erregioselektibitateak erregioisomeroak edo isomero konstituzionalak agertze dakar[1][2].
Adibide tipiko bat 2-propenilbentzenoaren sintesia da non bi isomero posibleen artean bat baita nagusi[3].
Produktu bat eratzeko lehentasuna dagoenez esaten zaioa erreakzioari selektibo eta erregioselektiboa da isomero konstituzionaletako bat delako nagusi erreakzio-produktuen artean.
Erregioselektibitatearen beste adibide bat da alkeno asimetriko baten gaineko hidrogeno bromuroaren adizio elektroizalea, zein Markovnikov-en arauari darraion[4].
Erreferentziak
- ↑ Anakabe, Eneritz & Arrasate, Sonia. (2012). Kimika organikoa. EHU, 40 or. ISBN 978-84-9860-672-0..
- ↑ Kimika orokorra. Udako Euskal Unibertsitatea 1996, 560 - 564 or. ISBN 84-86967-71-6. PMC 431201681. (Noiz kontsultatua: 2021-04-28).
- ↑ (Ingelesez) Andersh, Brad; Kilby, Kathryn N.; Turnis, Meghan E. & Murphy, Drew L.. (January 2008). Regioselectivity in Organic Synthesis: Preparation of the Bromohydrin of alpha-Methylstyrene. Journal of Chemical Education, 102 or..
- ↑ Lüning, Ulrich. (2007). Organische Reaktionen eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen. (2. Aufl. argitaraldia) ISBN 978-3-8274-1834-0. PMC 159919084. (Noiz kontsultatua: 2021-04-28).
Ikus, gainera
- Zaitsev-en arau
- Markovnikov-en arau
- Hofmann-en arau
- Estereoselektibitate
- Enantioseleltiobitate
Kanpo estekak
Datuak: Q2275927