DMMDA-2
![]() | |
DMMDA-2 | |
Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
1-(6,7-Dimetoksi-2H-1,3-bentsodioksoli-5-yyli)propaan-2-amiini | |
Tunnisteet | |
CAS-numero | 15183-26-3 |
ATC-koodi | ? |
PubChem CID | ? |
Kemialliset tiedot | |
Kaava | C12H17NO4 |
Moolimassa | 239.27 g/mol |
Fysikaaliset tiedot | |
Sulamispiste | 178–180 °C |
Farmakokineettiset tiedot | |
Hyötyosuus | ? |
Metabolia | ? |
Puoliintumisaika | ? |
Ekskreetio | ? |
Terapeuttiset näkökohdat | |
Raskauskategoria | ? |
Reseptiluokitus |
|
Antotapa | nieltynä |
DMMDA-2 eli 5,6-dimetoksi-3,4-metyleenidioksiamfetamiini tai 5,6-dimetoksi-3,4-metyleenidioksi-1-α-metyylifenyylietyyliamiini on vähemmän tunnettu psykedeelinen muuntohuume. DMMDA-2:n synteesistä ja vaikutuksista on tietoa Alexander Shulginin kirjassa PiHKAL.[1]
Vaikutukset ja annostelu
Alexander Shulginin mukaan DMMDA-2 on subjektiivisten vaikutustensa kannalta samanlainen kuin MDA.[1] Shulginin mukaan yksi annos DMMDA-2:ta on noin 50 mg.[1]
Kemia
DMMDA-2:ta voi syntetisoida tillin kasviöljystä jakotislatusta tilliapiolista eli 1-allyyli-2,5-dimetoksi-3,4-metyleenidioksibentseenistä.[1] DMMDA-2:n synteesi on Alexander Shulginin mukaan sama kuin DMMDA:n synteesi apiolista; vain prekursori on eri.[1] Toisin sanoen DMMDA-2:ta voi Shulginin mukaan syntetisoida kohdistamalla tilliapioli isomerisaatioreaktioon etanolisessa kaliumhydroksidiliukosessa, jonka johdosta syntyy isotilliapiolia eli 2,3-dimetoksi-4,5-metyleenidioksi-1-propenyylibentseeniä.[1] Sitten isotilliapioli nitrataan 2-nitro-isotilliapioliksi eli 1-(2,3-dimetoksi-4,5-metyleenidioksifenyyli)-2-nitropropeeniksi, joka kohdistetaan sitten Knoevenagel-kondensaatioon muodostaen DMMDA-2:n vapaaemäsmuotoa.[1]
Shulgin kommentoi kirjassaan, että DMMDA:lla on 6 eri paikkaisomeeria, joista DMMDA-2 on yksi.[1] Loput paikkaisomeereista on luonnollisesti nimetty seuraavasti: DMMDA-3, -4, -5 ja -6.[1]
Laki
DMMDA-2:ta ei ole toistaiseksi luokiteltu Suomessa kuluttajamarkkinoilta kielletyksi psykoaktiiviseksi aineeksi.[2]
Lähteet
- ↑ a b c d e f g h i Alexander Shulgin: Pihkal: A Chemical Love Story. Transform Press, 1991. ISBN 0-9630096-0-5.
- ↑ Valtioneuvoston asetus kuluttajamarkkinoilta kielletyistä psykoaktiivisista aineista finlex.fi.