Acide glycidique
| Acide glycidique | |
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| Structure de l'acide glycidique. | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide oxirane-2-carboxylique |
| No CAS | 503-11-7 |
| No ECHA | 100.007.238 |
| No CE | 207-961-7 |
| PubChem | 94158 |
| SMILES | C1C(O1)C(=O)O PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C3H4O3/c4-3(5)2-1-6-2/h2H,1H2,(H,4,5) InChIKey : OTGHWLKHGCENJV-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C3H4O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 88,062 1 ± 0,003 6 g/mol C 40,92 %, H 4,58 %, O 54,5 %, |
| Précautions | |
| SGH | |
 Attention H302 : Nocif en cas d'ingestion H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'acide glycidique ou acide époxypropionique, est un composé organique de formule C3H4O3. C'est un acide carboxylique portant une fonction époxyde.
Il est synthétisé par oxydation du glycidol[2] ou bien par époxydation de l'acide acrylique[3].
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ More et Vince, « Design, Synthesis and Biological Evaluation of Glutathione Peptidomimetics as Components of Anti-Parkinson Prodrugs », Journal of Medicinal Chemistry, vol. 51, no 15, , p. 4581–8 (PMID 18651729, DOI 10.1021/jm800239v)
- ↑ Kamata, Sugahara, Yonehara et Ishimoto, « Efficient Epoxidation of Electron-Deficient Alkenes with Hydrogen Peroxide Catalyzed by \γ-PW10O38V2(μ-OH)2]3− », Chemistry: A European Journal, vol. 17, no 27, , p. 7549–59 (PMID 21647994, DOI 10.1002/chem.201101001)
Voir aussi
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