Apolipoprotéine C-II

APOC2
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1SOH, 1BY6, 1I5J, 1O8T
Identifiants
Aliases	APOC2
IDs externes	OMIM: 608083 MGI: 88054 HomoloGene: 47928 GeneCards: APOC2
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 19 humain[1] Locus 19q13.32 Début 44,946,035 bp[1] Fin 44,949,565 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 7 (souris)[2] Locus 7 A3|7 9.94 cM Début 19,405,504 bp[2] Fin 19,411,866 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans right lobe of liver substantia nigra C1 segment duodénum noyau caudé putamen amygdale testicule noyau accumbens hypothalamus Fortement exprimé dans Vésicule vitelline duodénum foie Jéjunum iléon spermatocyte côlon granulocyte alvéole wall of pulmonary alveolus Plus de données d'expression de référence BioGPS n/a
Gene Ontology Fonction moléculaire lipase inhibitor activity liaison de phospholipase protein homodimerization activity lipoprotein lipase activator activity phospholipase activator activity enzyme activator activity liaison lipidique Composant cellulaire Chylomicron very-low-density lipoprotein particle spherical high-density lipoprotein particle région extracellulaire early endosome low-density lipoprotein particle high-density lipoprotein particle intermediate-density lipoprotein particle milieu extracellulaire Processus biologique high-density lipoprotein particle clearance lipid transport positive regulation of triglyceride catabolic process chylomicron remnant clearance processus métabolique lipidique phospholipid efflux positive regulation of lipoprotein lipase activity positive regulation of fatty acid biosynthetic process negative regulation of very-low-density lipoprotein particle clearance retinoid metabolic process negative regulation of receptor-mediated endocytosis lipid catabolic process positive regulation of phospholipase activity positive regulation of phospholipid catabolic process cholesterol efflux very-low-density lipoprotein particle remodeling negative regulation of cholesterol transport cholesterol homeostasis positive regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling triglyceride-rich lipoprotein particle remodeling triglyceride homeostasis negative regulation of lipid metabolic process reverse cholesterol transport negative regulation of catalytic activity lipoprotein transport chylomicron remodeling high-density lipoprotein particle remodeling chylomicron assembly positive regulation of catalytic activity Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 344 11813 Ensembl ENSG00000234906 ENSMUSG00000002992 UniProt P02655 Q05020 RefSeq (mRNA) NM_000483 NM_001277944 NM_001309795 RefSeq (protéine) NP_000474 NP_000474.2 NP_001296728 NP_001264873 NP_001296724 Localisation (UCSC) Chr 19: 44.95 – 44.95 Mb Chr 7: 19.41 – 19.41 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

L'apolipoprotéine C2 ou apolipoprotéine C-II est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène APOC2.

La protéine codée par ce gène est sécrétée dans le plasma où elle est un composant de lipoprotéines de très basse densité et de chylomicrons.

Cette protéine active l'enzyme lipoprotéine lipase dans les capillaires, qui hydrolyse les triglycérides et fournit ainsi des acides gras libres pour les cellules. Les mutations de ce gène provoquent une hyperlipoprotéinémie de type IB, caractérisée par des xanthomes, une pancréatite et une hépatosplénomégalie, mais pas de risque accru d'athérosclérose. Des tests en laboratoire montreront des taux sanguins élevés de triglycérides, de cholestérol et de chylomicrons.

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Apolipoprotein C2 » (voir la liste des auteurs).

• Portail de la médecine
• Portail de la biologie cellulaire et moléculaire