APOC2 |
---|
![](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c0/Protein_APOC2_PDB_1by6.png/250px-Protein_APOC2_PDB_1by6.png) |
|
Structures disponibles |
---|
PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
---|
Identifiants PDB |
---|
1SOH, 1BY6, 1I5J, 1O8T |
|
|
Identifiants |
---|
Aliases | APOC2 |
---|
IDs externes | OMIM: 608083 MGI: 88054 HomoloGene: 47928 GeneCards: APOC2 |
---|
Position du gène (Homme) |
---|
![Chromosome 19 humain](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/54/Ideogram_human_chromosome_19.svg/300px-Ideogram_human_chromosome_19.svg.png) | Chr. | Chromosome 19 humain[1] |
---|
| Locus | 19q13.32 | Début | 44,946,035 bp[1] |
---|
Fin | 44,949,565 bp[1] |
---|
|
Position du gène (Souris) |
---|
![Chromosome 7 (souris)](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/e/e4/Ideogram_house_mouse_chromosome_7.svg/260px-Ideogram_house_mouse_chromosome_7.svg.png) | Chr. | Chromosome 7 (souris)[2] |
---|
| Locus | 7 A3|7 9.94 cM | Début | 19,405,504 bp[2] |
---|
Fin | 19,411,866 bp[2] |
---|
|
Expression génétique |
---|
Bgee | Humain | Souris (orthologue) |
---|
Fortement exprimé dans | - right lobe of liver
- substantia nigra
- C1 segment
- duodénum
- noyau caudé
- putamen
- amygdale
- testicule
- noyau accumbens
- hypothalamus
|
| Fortement exprimé dans | - Vésicule vitelline
- duodénum
- foie
- Jéjunum
- iléon
- spermatocyte
- côlon
- granulocyte
- alvéole
- wall of pulmonary alveolus
|
| Plus de données d'expression de référence |
|
---|
BioGPS | |
---|
|
Gene Ontology |
---|
Fonction moléculaire | - lipase inhibitor activity
- liaison de phospholipase
- protein homodimerization activity
- lipoprotein lipase activator activity
- phospholipase activator activity
- enzyme activator activity
- liaison lipidique
| Composant cellulaire | - Chylomicron
- very-low-density lipoprotein particle
- spherical high-density lipoprotein particle
- région extracellulaire
- early endosome
- low-density lipoprotein particle
- high-density lipoprotein particle
- intermediate-density lipoprotein particle
- milieu extracellulaire
| Processus biologique | - high-density lipoprotein particle clearance
- lipid transport
- positive regulation of triglyceride catabolic process
- chylomicron remnant clearance
- processus métabolique lipidique
- phospholipid efflux
- positive regulation of lipoprotein lipase activity
- positive regulation of fatty acid biosynthetic process
- negative regulation of very-low-density lipoprotein particle clearance
- retinoid metabolic process
- negative regulation of receptor-mediated endocytosis
- lipid catabolic process
- positive regulation of phospholipase activity
- positive regulation of phospholipid catabolic process
- cholesterol efflux
- very-low-density lipoprotein particle remodeling
- negative regulation of cholesterol transport
- cholesterol homeostasis
- positive regulation of very-low-density lipoprotein particle remodeling
- triglyceride-rich lipoprotein particle remodeling
- triglyceride homeostasis
- negative regulation of lipid metabolic process
- reverse cholesterol transport
- negative regulation of catalytic activity
- lipoprotein transport
- chylomicron remodeling
- high-density lipoprotein particle remodeling
- chylomicron assembly
- positive regulation of catalytic activity
| Sources:Amigo / QuickGO |
|
Orthologues |
---|
Espèces | Homme | Souris |
---|
Entrez | | |
---|
Ensembl | | |
---|
UniProt | | |
---|
RefSeq (mRNA) | | |
---|
RefSeq (protéine) | | |
---|
NP_001296728 NP_001264873 NP_001296724 |
|
---|
Localisation (UCSC) | Chr 19: 44.95 – 44.95 Mb | Chr 7: 19.41 – 19.41 Mb |
---|
Publication PubMed | [3] | [4] |
---|
|
Wikidata |
Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
|
L'apolipoprotéine C2 ou apolipoprotéine C-II est une protéine qui chez l'homme est codée par le gène APOC2.
La protéine codée par ce gène est sécrétée dans le plasma où elle est un composant de lipoprotéines de très basse densité et de chylomicrons.
Cette protéine active l'enzyme lipoprotéine lipase dans les capillaires, qui hydrolyse les triglycérides et fournit ainsi des acides gras libres pour les cellules. Les mutations de ce gène provoquent une hyperlipoprotéinémie de type IB, caractérisée par des xanthomes, une pancréatite et une hépatosplénomégalie, mais pas de risque accru d'athérosclérose. Des tests en laboratoire montreront des taux sanguins élevés de triglycérides, de cholestérol et de chylomicrons.
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000234906 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000002992 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Apolipoprotein C2 » (voir la liste des auteurs).
Portail de la médecine
Portail de la biologie cellulaire et moléculaire