Bénactyzine
| Bénactyzine | |
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| Structure de la bénactyzine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | ester d'acide 2-hydroxy-2,2-diphénylacétique 2-(diéthylamino)éthyle |
| No CAS | 302-40-9 |
| No ECHA | 100.005.568 |
| No CE | 206-123-8 |
| DrugBank | DB09023 |
| PubChem | 9330 |
| ChEBI | 94775 |
| SMILES | CCN(CC)CCOC(=O)C(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)O PubChem, vue 3D |
| InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C20H25NO3/c1-3-21(4-2)15-16-24-19(22)20(23,17-11-7-5-8-12-17)18-13-9-6-10-14-18/h5-14,23H,3-4,15-16H2,1-2H3 Std. InChIKey : IVQOFBKHQCTVQV-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C20H25NO3 |
| Masse molaire[1] | 327,417 4 ± 0,018 9 g/mol C 73,37 %, H 7,7 %, N 4,28 %, O 14,66 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La bénactyzine est un médicament anticholinergique qui a été utilisé comme antidépresseur dans le traitement de la dépression et associé à des formes d'anxiété avant d'être retiré du marché américain par la FDA en raison de son inefficacité[2]. Son utilisation était limitée par ses effets secondaires tels que la xérostomie (sécheresse de la bouche) et les nausées et, à plus haute dose, des symptômes plus sévères tels que des effets hallucinogènes[2].
Bien qu'il y ait des indices d'efficacité lorsqu'il est associé au méprobamate, son utilisation clinique n'est plus significative.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b (en) Edward Shorter, « Looking backwards: a possible new path for drug discovery in psychopharmacology », Nature Reviews Drug Discovery, vol. 1, no 12, , p. 1003-1006 (PMID 12461521, DOI 10.1038/nrd964, lire en ligne)
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