Bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone

Bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone
Identification
Nom UICPA	[1,4]dioxino[2,3-g][1,4]benzodioxine-2,3,5,7,8,10-hexone
No CAS	20068-66-0
PubChem	13382131
SMILES	O=C2C=3OC(=O)C(=O)OC=3C(=O)C=1OC(=O)C(=O)OC=12 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10O10/c11-1-3-5(19-9(15)7(13)17-3)2(12)6-4(1)18-8(14)10(16)20-6
Propriétés chimiques
Formule	C10O10  [Isomères]
Masse molaire[1]	280,101 ± 0,011 g/mol C 42,88 %, O 57,12 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone est un oxyde de carbone de formule brute C₁₀O₁₀. Il consiste en un centre 1,4-benzoquinone dont les quatre atomes d'hydrogène sont remplacés par deux groupes fonctionnels oxalate. Il peut être vu comme le quadruple ester de l'acide oxalique et de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone.

Ce composé a été obtenu par H. S. Verter, H. Porter et R. Dominic en 1968 en faisant réagir de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone avec du chlorure d'oxalyle dans le THF. C'est un solide jaune qui peut être cristallisé sous forme d'un solvate de THF mais ne peut pas être séparé sous forme pure^[2].

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone bisoxalate » (voir la liste des auteurs).

• Trisoxalate d'hexahydroxybenzène
• Triscarbonate d'hexahydroxybenzène
• Biscarbonate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone

v · m Oxydes de carbone
Oxydes ordinaires	CO CO2
Oxydes inorganiques non linéaires	CO3 CO4 CO5 CO6
Oxydes inorganiques linéaires	C2O C3O C2O2 C3O2 C4O2 C5O2
Anhydrides d'acide	C2O3 C4O6 C6O6 C10O8 C12O9
Esters	C8O8 C9O9 C10O10 C12O12
Polycétones cycliques	C3O3 C4O4 C5O5 C6O6
Autres oxydes de carbone organiques	C2O4 C2O4 C3O6 C12O6 C24O6 C32O8

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