Cabotégravir
Cabotégravir | ||
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Identification | ||
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Nom UICPA | (3S,11aR)-N-((2,4-difluorophényl)méthyl)-6-hydroxy-3-méthyl-5,7-dioxo-2,3,5,7,11,11a-hexahydro(1,3)oxazolo(3,2-a)pyrido(1,2-d)pyrazine-8-carboxamide | |
Synonymes | GSK1265744, GSK744 | |
No CAS | 1051375-10-0 | |
No ECHA | 100.306.452 | |
Code ATC | J05 | |
PubChem | 54713659 | |
SMILES | C[C@H]1CO[C@H]2N1C(=O)c3c(c(=O)c(cn3C2)C(=O)NCc4ccc(cc4F)F)O PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C19H17F2N3O5/c1-9-8-29-14-7-23-6-12(16(25)17(26)15(23)19(28)24(9)14)18(27)22-5-10-2-3-11(20)4-13(10)21/h2-4,6,9,14,26H,5,7-8H2,1H3,(H,22,27)/t9-,14+/m0/s1 InChIKey : WCWSTNLSLKSJPK-LKFCYVNXSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C19H17F2N3O5 [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 405,352 2 ± 0,018 5 g/mol C 56,3 %, H 4,23 %, F 9,37 %, N 10,37 %, O 19,74 %, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le cabotégravir est une molécule de type inhibiteur de l'intégrase du VIH, avec une demi-vie longue, en cours de test depuis le début des années 2010 comme traitement de ce dernier. il présente une structure carbamoyl pyrimidone lié via un amide à un substituant difluorobenzène similaire à celle du dolutégravir.
Pharmacocinétique
En prise orale, la demi-vie plasmatique dépasse 31 h[2]. par voie sous cutanée ou intramusculaire, elle dépasse 30 jours[3].
Efficacité
En association avec la rilpivirine en injection mensuelle ou tous les deux mois, son efficacité est comparable avec une trithérapie par voie orale quotidienne classique[4], l'administration tous les deux mois étant d'efficacité comparable à celle par intramusculaire mensuelle[5].
Il est aussi très efficace en traitement préventif[6].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Spreen W, Min S, Ford SL et al. Pharmacokinetics, safety, and monotherapy antiviral activity of GSK1265744, an HIV integrase strand transfer inhibitor, HIV Clin Trials, 2013;14:192-203
- ↑ Trezza C, Ford SL, Spreen W, Pan R, Piscitelli S, Formulation and pharmacology of long-acting cabotegravir, Curr Opin HIV AIDS, 2015;10:239-245
- ↑ Margolis DA, Gonzalez-Garcia J, Stellbrink HJ et al. Long-acting intramuscular cabotegravir and rilpivirine in adults with HIV-1 infection (LATTE-2): 96-week results of a randomised, open-label, phase 2b, non-inferiority trial, lancet, 2017;390:1499-1510
- ↑ Overton ET, Richmond G, Rizzardini G et al. Long-acting cabotegravir and rilpivirine dosed every 2 months in adults with HIV-1 infection (ATLAS-2M), 48-week results: a randomised, multicentre, open-label, phase 3b, non-inferiority study, Lancet, 2020;396,1994-2005
- ↑ Sinead Delany-Moretlwe, James P. Hughes, Peter Bock et Samuel Gurrion Ouma, « Cabotegravir for the prevention of HIV-1 in women: results from HPTN 084, a phase 3, randomised clinical trial », Lancet (London, England), vol. 399, no 10337, , p. 1779–1789 (ISSN 1474-547X, PMID 35378077, PMCID 9077443, DOI 10.1016/S0140-6736(22)00538-4, lire en ligne, consulté le )
v · m | |||||||
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Inhibiteurs de la transcriptase inverse |
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Inhibiteurs de protéase |
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Inhibiteurs de fusion |
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Inhibiteur d'intégrase |
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