Cutis marmorata telangiectatica congenita : Symptômes, Traitement, Notes et références, Voir aussi Wikipédia, l'encyclopédie libre

Cutis marmorata telangiectatica congenita

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Cutis marmorata telangiectatica congenita

Traitement
Spécialité	Dermatologie

Classification et ressources externes
CIM-10	Q82.8
OMIM	219250
DiseasesDB	33782
MedlinePlus	001478
eMedicine	1086221
MeSH	C536226

Mise en garde médicale

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Le Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une affection cutanée rare du nouveau-né, une maladie vasculaire congénitale. Quelque 300 cas ont été publiés^[1]. L'éthiopathogénie demeure inconnue. Le CMTC peut aussi être associé au syndrome d'Adams-Oliver. L'aspect histologique de cette malformation capillaire congénitale est non spécifique : augmentation du nombre des capillaires dermiques pouvant atteindre l'hypoderme. Le diagnostic est clinique : l'aspect caractéristique correspond à un réseau vasculaire fait de mailles pourpres, atrophiques par endroits, réalisant des dépressions au niveau du croisement des mailles ; des ulcérations sont possibles^[1]. Le cutis marmorata est découvert à la naissance (rarement au cours de premiers mois de vie).

Symptômes

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Traitement

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Notes et références

↑ ^{a et b} (en) Rebecca Levy et Joseph M. Lam, « Cutis marmorata telangiectatica congenita: a mimicker of a common disorder », CMAJ : Canadian Medical Association Journal, vol. 183, n^o 4,‎ 8 mars 2011, E249-E251 (ISSN 0820-3946, PMID 21220441, DOI 10.1503/cmaj.091749, lire en ligne, consulté le 15 septembre 2012)