Daprodustat

Daprodustat
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Informations générales
Princeps Duvroq, Jesduvroq
Identification
No CAS 960539-70-2 Voir et modifier les données sur Wikidata
No ECHA 100.219.426
DrugBank DB11682 Voir et modifier les données sur Wikidata
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Le daprodustat est un médicament utilisé pour traiter les anémies chroniques[1].

Mode d'action

Il s'agit d'un inhibiteur de la prolyl hydroxylase du facteur inductible à l'hypoxie qui agit en augmentant l'érythropoïétine[1],[2].

Usage médical

Le daprodustat est un médicament utilisé pour traiter l'anémie dû à une maladie rénale chronique[1]. Il est utilisé chez les personnes dialysées depuis plus de quatre mois[1]. Il est pris par voie orale[1]. Le médicament est utilisé pour réduire le besoin de transfusions sanguines[1].

Effets secondaires

Les effets secondaires de ce médicament comprennent l'hypertension artérielle, les caillots sanguins ou les douleurs abdominales;[1]. D'autres effets secondaires peuvent inclure une aggravation de l'insuffisance cardiaque et des saignements gastro-intestinaux supérieurs[1]. L'utilisation peut augmenter le risque de décès[1]. Il n'est pas recommandé aux personnes atteintes d'un cancer actif[1]. Il interagit avec les médicaments qui affectent le CYP2C8 [1]. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse peut nuire au fœtus[1].

Histoire

Le daprodustat a été approuvé pour un usage médical au Japon en 2020 et aux États-Unis en 2023[1],[2]. Il s'agit du premier traitement par voie orale d'une anémie chronique causée par une maladie rénale. Auparavant, des agents stimulant l'érythropoïtine injectables étaient utilisés à cette fin[3],[4],[5].

Références

  1. ↑ a b c d e f g h i j k l et m « Jesduvroq- daprodustat tablet, film coated » [archive du ], DailyMed, (consulté le )
  2. ↑ a et b Dhillon S, « Daprodustat: First Approval », Drugs, vol. 80, no 14,‎ , p. 1491–1497 (PMID 32880805, PMCID 7471535, DOI 10.1007/s40265-020-01384-y)
  3. ↑ « Issue 4 - March 1, 2023 » [archive du ], sur www.pbdrx.com (consulté le )
  4. ↑ « FDA Approves First Oral Treatment for Anemia Caused by Chronic Kidney Disease for Adults on Dialysis » [archive du ], sur U.S. Food and Drug Administration (FDA), (consulté le ) Cet article reprend du texte de cette source, qui est dans le domaine public.
  5. ↑ Emily Harris, « FDA Approves First Oral Treatment for Kidney Disease–Induced Anemia », JAMA, vol. 329, no 9,‎ , p. 704 (PMID 36790833, DOI 10.1001/jama.2023.1556 Accès libre, lire en ligne [archive du ], consulté le )

Liens externes

  • Ressources relatives à la santéVoir et modifier les données sur Wikidata :
    • ChEMBL
    • DrugBank
    • International Union of Pharmacology
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