Dexchlorphéniramine
Dexchlorphéniramine | |
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Identification | |
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Nom UICPA | (3S)-3-(4-chlorophényl)-N,N-diméthyl-3-pyridin-3-ylpropan-1-amine |
No CAS | 25523-97-1 |
No ECHA | 100.042.779 |
No CE | 247-073-7 |
Code ATC | R06AB02 |
DrugBank | DB01114 |
PubChem | 25195384 |
SMILES | c1([C@@H](c2ccccn2)CCN(C)C)ccc(Cl)cc1 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 |
Propriétés chimiques | |
Formule | C16H19ClN2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 274,788 ± 0,017 g/mol C 69,93 %, H 6,97 %, Cl 12,9 %, N 10,19 %, |
Considérations thérapeutiques | |
Voie d’administration | Orale |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La dexchlorphéniramine est un antihistaminique qui fait partie de la famille chimique des Alkylamines substituées[2],[3]. C'est un médicament utilisé dans le traitement de l'allergie. Cet antihistaminique est très sédatif (à cause de l'effet anticholinergique) ce qui le fait utiliser dans les cas de prurit (démangeaisons vives). Il est également utilisé comme antitussif. En raison de la somnolence qu'il provoque, il est moins utilisé contre les allergies.
Il est commercialisé sous différents noms : Polaramine (France, Suisse et Belgique, Pays-Bas, États-Unis, Autriche), Célestamine et Rhinatux (France), Polaramide (Belgique) Polramin (Italie) ou Polaronil (Allemagne)[4].
Voir aussi
Articles connexes
- Allergie
- Toux
Liens externes
Dexchlorphéniramine | |
Informations générales | |
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Princeps |
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Classe | antihistaminique |
Identification | |
No CAS | 25523-97-1 ![]() |
No ECHA | 100.042.779 |
Code ATC | R06AB02 |
DrugBank | DB13679 ![]() |
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Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG, « Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance », British Journal of Clinical Pharmacology, vol. 61, no 1, , p. 79–86 (PMID 16390354, PMCID 1884990, DOI 10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x)
- ↑ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM, « [Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention] », Anales de Pediatria, vol. 79, no 6, , p. 400–401 (PMID 23680058, DOI 10.1016/j.anpedi.2013.02.014)
- ↑ Yamamura HI, Snyder SH, « Muscarinic cholinergic binding in rat brain », Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, vol. 71, no 5, , p. 1725–1729 (PMID 4151898, PMCID 388311, DOI 10.1073/pnas.71.5.1725
, Bibcode 1974PNAS...71.1725Y)
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