| FGF19 |
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| Structure de la protéine FGF19. Basé sur l'identifiant PDB 1pwa. |
| Structures disponibles |
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| PDB | Recherche d'orthologue: PDBe RCSB |
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| Identifiants PDB |
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1PWA, 2P23 |
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| Identifiants |
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| Aliases | FGF19 |
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| IDs externes | OMIM: 603891 MGI: 1096383 HomoloGene: 3754 GeneCards: FGF19 |
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| Position du gène (Homme) |
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 | | Chr. | Chromosome 11 humain[1] |
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| | Locus | 11q13.3 | Début | 69,698,238 bp[1] |
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| Fin | 69,704,022 bp[1] |
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| Position du gène (Souris) |
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 | | Chr. | Chromosome 7 (souris)[2] |
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| | Locus | 7|7 F5 | Début | 144,896,531 bp[2] |
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| Fin | 144,900,953 bp[2] |
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| Expression génétique |
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| Bgee | | Humain | Souris (orthologue) |
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| Fortement exprimé dans | - vésicule biliaire
- gonade
- îlot de Langerhans
- nerf sural
- intestin grêle
- mucosa of small intestine
- duodénum
- cerebellar cortex
- cerebellar hemisphere
- right hemisphere of cerebellum
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| | Fortement exprimé dans | - gray matter layer of cerebellum
- dorsal nucleus of lateral geniculate body
- cellule de Purkinje
- embryon
- embryon
- ligne primitive
- tail of embryo
- Épiblaste
- medial habenular nucleus
- prétectum
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| | Plus de données d'expression de référence |
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| BioGPS |  | | Plus de données d'expression de référence |
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| Gene Ontology |
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| Fonction moléculaire | - fibroblast growth factor receptor binding
- liaison protéique
- growth factor activity
- phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase activity
- 1-phosphatidylinositol-3-kinase activity
| | Composant cellulaire | - région extracellulaire
- intracellulaire
| | Processus biologique | - positive regulation of glucose import
- positive regulation of protein phosphorylation
- positive regulation of JNK cascade
- negative regulation of gene expression
- neurodéveloppement
- MAPK cascade
- fibroblast growth factor receptor signaling pathway
- positive regulation of cell population proliferation
- positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
- phosphatidylinositol phosphate biosynthetic process
- phosphatidylinositol-3-phosphate biosynthetic process
- regulation of signaling receptor activity
- positive regulation of protein kinase B signaling
- neural crest cell migration
- développement du cœur
- negative regulation of bile acid biosynthetic process
- response to bacterium
| | Sources:Amigo / QuickGO |
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| Orthologues |
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| Espèces | Homme | Souris |
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| Entrez | | |
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| Ensembl | | |
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| UniProt | | |
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| RefSeq (mRNA) | | |
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| RefSeq (protéine) | | |
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| Localisation (UCSC) | Chr 11: 69.7 – 69.7 Mb | Chr 7: 144.9 – 144.9 Mb |
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| Publication PubMed | [3] | [4] |
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| Wikidata |
| Voir/Editer Humain | Voir/Editer Souris |
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FGF19 (pour « Fibroblast growth factor 19 ») est une protéine appartenant à la famille des facteurs de croissances des fibroblastes. Son gène est FGF11 situé sur le chromosome 11 humain.
Rôles
Son expression est augmenté par le récepteur farnésoïde X (FXR), lui-même stimulé par les sels biliaires, ce qui a pour conséquence d'inhiber la néoglucogenèse et la synthèse des sels biliaires et d'activer la synthèse protéique et du glycogène[5]. Il joue également sur le métabolisme lipidique et du calcium[6].
En médecine
Un taux sérique bas est en rapport avec des formes plus graves de stéatose hépatique non alcoolique[7].
Sur un modèle animal, il semble favoriser la formation d'un carcinome hépatocellulaire[8].
Un analogue de la molécule a été développé, sans activité d'oncogenèse[9]. Il semble être prometteur dans le traitement de la stéatose hépatique non alcoolique, diminuant le contenu en lipides des cellules hépatiques[10].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000162344 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000031073 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Kliewer SA, Mangelsdorf DJ, Bile acids as hormones: the FXR-FGF15/19 pathway, Dig Dis, 2015;33:327–331
- ↑ Degirolamo C, Sabba C, Moschetta A. Therapeutic potential of the endocrine fibroblast growth factors FGF19, FGF21 and FGF23, Nat Rev Drug Discov, 2016;15:51–69
- ↑ Alisi A, Ceccarelli S, Panera N et al. Association between serum atypical fibroblast growth factors 21 and 19 and pediatric nonalcoholic fatty liver disease, PLoS One, 2013;8:e67160
- ↑ Nicholes K, Guillet S, Tomlinson E et al. A mouse model of hepatocellular carcinoma: ectopic expression of fibroblast growth factor 19 in skeletal muscle of transgenic mice, Am J Pathol, 2002;160:2295–2307
- ↑ Zhou M, Wang X, Phung V et al. Separating tumorigenicity from bile acid regulatory activity for endocrine hormone FGF19, Cancer Res, 2014;74:3306–3316
- ↑ Harrison SA, Rinella ME, Abdelmalek MF et al. NGM282 for treatment of non-alcoholic steatohepatitis: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial, Lancet, 2018;391:1174–1185
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