Fenfuram
Fenfuram | |
Identification | |
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No CAS | 24691-80-3 |
No ECHA | 100.042.186 |
No CE | 246-421-5 |
PubChem | 90590 |
SMILES | CC1=C(C=CO1)C(=O)NC2=CC=CC=C2 PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C12H11NO2/c1-9-11(7-8-15-9)12(14)13-10-5-3-2-4-6-10/h2-8H,1H3,(H,13,14)/f/h13H |
Apparence | solide |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H11NO2 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 201,221 2 ± 0,011 2 g/mol C 71,63 %, H 5,51 %, N 6,96 %, O 15,9 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 109,5 °C |
T° ébullition | décomposition |
Solubilité | 100 mg·L-1 dans l'eau à 20 °C |
Pression de vapeur saturante | Négligeable |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC | |
Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases S : 22, 24/25, | |
Écotoxicologie | |
DL50 | 12 900 mg·kg-1 rat oral 1 490 mg·kg-1 rat i.p. 4 500 mg·kg-1 lapin peau |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le fenfuram est utilisé comme fongicide, c'est un pesticide qui vise la respiration cellulaire avec pour cible le complexe II de la chaine respiratoire, il fait partie de la grande famille des SDHI. Dans une étude d'épidémiologie, il vient d'être associé à des cancers du rein[2]. Son action n'est pas spécifique aux fongicides, il agit sur tous les organismes qui possèdent des mitochondries nécessaire à la respiration des cellules.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Revue d'épidémiologie et de santé publique, vol. 71, Supplement 2, May 2023, 101625.
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