Ferrochélatase
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Ferrochélatase
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Structure d'une ferrochélatase humaine cristallisée (PDB 1HRK[1]).
N° EC | EC 4.99.1.1 |
---|---|
N° CAS | 9012-93-5 |
IUBMB | Entrée IUBMB |
---|---|
IntEnz | Vue IntEnz |
BRENDA | Entrée BRENDA |
KEGG | Entrée KEGG |
MetaCyc | Voie métabolique |
PRIAM | Profil |
PDB | RCSB PDB PDBe PDBj PDBsum |
GO | AmiGO / EGO |
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La ferrochélatase (FECH) est une lyase qui catalyse la huitième et dernière étape de la biosynthèse de l'hème au sein des mitochondries.
Activité enzymatique
Cette enzyme membranaire, d'une masse moléculaire d'environ 86 kDa, est un homodimère, chaque monomère contenant un centre [2Fe-2S][1]. Elle est constituée de 423 acides aminés[2] et permet de convertir la protoporphyrine IX en hème b en catalysant la réaction :
- protoporphyrine + Fe2+ hème b + 2 H+.
Caractéristique du gène
Chez l'humain, le gène encodant cette protéine est situé sur le 18e chromosome[3] et comporte douze exons. Les mutations sur ce gène sont impliquées dans la protoporphyrie érythropoïétique.
En Médecine
La mutation du gène provoque la protoporphyrie érythropoïétique.
Notes et références
- ↑ a et b (en) Chia-Kuei Wu, Harry A. Dailey, John P. Rose, Amy Burden, Vera M. Sellers et Bi-Cheng Wang, « The 2.0 Å structure of human ferrochelatase, the terminal enzyme of heme biosynthesis », Nature Structural Biology, vol. 8, no 2, , p. 156-160 (PMID 11175906, DOI 10.1038/84152, lire en ligne)
- ↑ (en) « ferrochelatase [Homo sapiens] », sur NCBI (consulté le )
- ↑ (en) « FECH ferrochelatase [ Homo sapiens (human) ] », sur NCBI, (consulté le ).
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