Gossypétine
Gossypétine | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-(3,4-dihydroxyphényl)-3,5,7,8-tétrahydroxychromèn-4-one |
Synonymes | Articulatidine |
No CAS | 489-35-0 |
PubChem | 5280647 |
SMILES | c1(c(c(c2c(o1)c(c(cc2O)O)O)=O)O)c1cc(c(cc1)O)O PubChem, vue 3D |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H |
Propriétés chimiques | |
Formule | C15H10O8 |
Masse molaire[1] | 318,235 1 ± 0,015 1 g/mol C 56,61 %, H 3,17 %, O 40,22 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La gossypétine est un composé organique de la famille des flavonols. Ce composé ayant une très forte activité anti-bactérienne se trouve dans les fleurs et la calice des roselles ou oseille de Guinée (Hibiscus sabdariffa).
Des recherches in vitro tendraient à prouver que la gossypétine et la myricétine en grande concentration peuvent modifier le taux de LDL en permettant aux macrophages de mieux les absorber[2].
Métabolisme
L'enzyme 8-hydroxyquercetin 8-O-methyltransferase catalyse la réaction entre la S-adénosylméthionine et la gossypétine qui produit la S-adénosylhomocystéine et la 3,5,7,3',4'-pentahydroxy-8-méthoxyflavone[réf. nécessaire].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Sara M. Rankin, Catherine V. de Whalley, J.Robin S. Hoult, Wendy Jessup, Gary M. Wllkins, Jane Collard, David S. Leake, « The modification of low density lipoprotein by the flavonoids myricetin and gossypetin », Biochemical Pharmacology, vol. 47, no 1, , p. 67-75 (PMID 8424824, lire en ligne).
v · m | |||||||||||||||||
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Flavonols |
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flavonols O-méthylés |
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Flavonols substitués |
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