Monosomie 1p36
Monosomie 1p36
OMIM | 607872 |
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DiseasesDB | 34535 |
MeSH | et C535362 C535362 et C535362 |
Mise en garde médicale
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La monosomie du chromosome 1[1] est une maladie congénitale, impliquée au niveau de la paire de base 36 à la suite d'une anomalie de la méiose. Cette anomalie porte atteinte à l'intégrité et à la formation néonatale au stade embryonnaire (4-5 jours)[2].
Symptômes
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Références
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