Nitisinone
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Nitisinone | |
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Structure de la nitisinone. | |
Identification | |
---|---|
Nom UICPA | 2-[2-nitro-4-(trifluorométhyl)benzoyl] cyclohexane-1,3-dione |
No CAS | 104206-65-7 |
No ECHA | 100.218.521 |
Code ATC | A16AX04 |
DrugBank | DB00348 |
PubChem | 115355 |
ChEBI | 50378 |
SMILES | O=C(c1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(F)(F)F)C2C(=O)CCCC2=O PubChem, vue 3D |
InChI | Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C14H10F3NO5/c15-14(16,17)7-4-5-8(9(6-7)18(22)23)13(21)12-10(19)2-1-3-11(12)20/h4-6,12H,1-3H2 Std. InChIKey : OUBCNLGXQFSTLU-UHFFFAOYSA-N |
Apparence | poudre de blanc à brun[1] |
Propriétés chimiques | |
Formule | C14H10F3NO5 [Isomères] |
Masse molaire[2] | 329,228 1 ± 0,013 6 g/mol C 51,07 %, H 3,06 %, F 17,31 %, N 4,25 %, O 24,3 %, |
Écotoxicologie | |
LogP | 1,6[3] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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La nitisinone est une molécule servant à traiter la tyrosinémie type 1. La nitisinone fut à l'origine développée dans le but d'être commercialisée comme un herbicide.
Notes et références
- ↑ Fiche Sigma-Aldrich du composé Nitisinone ≥95% (HPLC), consultée le 19/07/2016.
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ PubChem CID 115355
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