OLR1
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| Aliases | OLR1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 602601 MGI: 1261434 HomoloGene: 1910 GeneCards: OLR1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L'OLR1 (pour « Oxidized low-density lipoprotein receptor 1 »), ou LOX-1 (pour « lectin-type oxidized LDL receptor 1 ») est une protéine de type lectine C. Il s'agit d'un récepteur aux LDL oxydés. Son gène est OLR1 situé sur le chromosome 12 humain.
Rôle
Il interviendrait dans la genèse de l'athérome[5].
Il permet la capture, l'internalisation intra cellulaire et la dégradation des LDL oxydés[6]. Il s'agit d'un récepteur transmembranaire de 52 kD exprimé au niveau des cellules endothéliales, en particulier au niveau d'une plaque d'athérome[7]. Son expression est augmentée lors d'une inflammation[8] ou chez le diabétique[9].
Il active l'arginase II[10], l'inflammasome NLRP3[11]. Il favorise le stress oxydatif et la prolifération celluliaire intimale[12].
En médecine
Lors d'un syndrome coronarien aigu, son taux circulant augmente[13].
Plusieurs mutations du gènes sont corrélés avec un risque accru de maladies cardio-vasculaires, dont les accidents vasculaires cérébraux[14].
Plusieurs molécules, telles la curcumine, les flavonoïdes, l'extrait de gingko biloba, diminuent l'expression de l'OLR1 et pourraient, par ce biais, être bénéfiques[15].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000173391 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030162 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ Mehta JL, Sanada N, Hu CP et al. Deletion of LOX-1 reduces atherogenesis in LDLR knockout mice fed high cholesterol diet, Circ Res, 2007;100:1634–1642
- ↑ Sawamura T, Kume N, Aoyama T, et al. An endothelial receptor for oxidized low-density lipoprotein, Nature, 1997;386:73–77
- ↑ Mehta JL, Chen J, Hermonat PL, Romeo F, Novelli G, Lectin-like, oxidized low-density lipoprotein receptor-1 (LOX-1): a critical player in the development of atherosclerosis and related disorders, Cardiovasc Res, 2006;69:36–45
- ↑ Kume N, Murase T, Moriwaki H et al. Inducible expression of lectin-like oxidized LDL receptor-1 in vascular endothelial cells, Circ Res, 1998;83:322–327
- ↑ Chen M, Nagase M, Fujita T, Narumiya S, Masaki T, Sawamura T, Diabetes enhances lectin-like oxidized LDL receptor-1 (LOX-1) expression in the vascular endothelium: possible role of LOX-1 ligand and AGE, Biochem Biophys Res Commun, 2001;287:962–968
- ↑ Ryoo S, Bhunia A, Chang F, Shoukas A, Berkowitz DE, Romer LH, OxLDL-dependent activation of arginase II is dependent on the LOX-1 receptor and downstream RhoA signaling, Atherosclerosis, 2011;214:279–287
- ↑ Ding Z, Liu S, Wang X et al. LOX-1, mtDNA damage, and NLRP3 inflammasome activation in macrophages: implications in atherogenesis, Cardiovasc Res, 2014;103:619–628
- ↑ Hinagata J, Kakutani M, Fujii T et al. Oxidized LDL receptor LOX-1 is involved in neointimal hyperplasia after balloon arterial injury in a rat model, Cardiovasc Res, 2006;69:263–271
- ↑ Hayashida K, Kume N, Murase T et al. Serum soluble lectin-like oxidized low-density lipoprotein receptor-1 levels are elevated in acute coronary syndrome: a novel marker for early diagnosis, Circulation, 2005;112:812–818
- ↑ Au A, Griffiths LR, Cheng KK, Wee Kooi C, Irene L, Keat Wei L, The influence of OLR1 and PCSK9 gene polymorphisms on ischemic stroke: evidence from a meta-analysis, Sci Rep, 2015;5:18224
- ↑ Pothineni NV, Karathanasis SK, Ding Z, Arulandu A, Varughese KI, Mehta JL, LOX-1 in atherosclerosis and myocardial ischemia: biology, genetics, and modulation, J Am Coll Cardio, 2017;69:2759-2768
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