Oxyde de cacodyle
Oxyde de cacodyle | ||
Identification | ||
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Nom UICPA | diméthylarsanyloxy(diméthyl)arsane | |
Synonymes | oxyde de diméthylarsine, anhydride diméthylarsénieux, oxybis(diméthylarsine) | |
No CAS | 503-80-0 | |
PubChem | 10431 | |
SMILES | C[As](C)O[As](C)C PubChem, vue 3D | |
InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C4H12As2O/c1-5(2)7-6(3)4/h1-4H3 InChIKey : LOKPKYSOCCPWIZ-UHFFFAOYSA-N | |
Propriétés chimiques | ||
Formule | C4H12As2O [Isomères] | |
Masse molaire[1] | 225,980 7 ± 0,004 4 g/mol C 21,26 %, H 5,35 %, As 66,31 %, O 7,08 %, | |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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L'oxyde de cacodyle est un composé chimique de formule semi-développée [(CH3)2As]2O. Ce composé organoarsenical a une importance historique en ce qu'il est considéré comme le premier composé organométallique synthétisé sous une forme relativement pure[2],[3].
Le liquide fumant de Cadet qui est composé de l'oxyde de cacodyle et de cacodyle, a été initialement synthétisé par réaction de l'acétate de potassium chauffé avec du trioxyde d'arsenic.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Cacodyl oxide » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Christoph Elschenbroich, Organometallics, Weinheim, Wiley-VCH, , 3e éd., 804 p. (ISBN 978-3-527-29390-2, OCLC 64305455)
- ↑ Dietmar Seyferth, Cadet's Fuming Arsenical Liquid and the Cacodyl Compounds of Bunsen, Organometallics, 2001, vol. 20(8), p. 1488–1498.DOI 10.1021/om0101947.
Voir aussi
- arsenic
- arsine
- acide cacodylique
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