Syndrome de Sjögren-Larsson

Syndrome de Sjögren-Larsson

Données clés

Traitement
Spécialité Génétique médicaleVoir et modifier les données sur Wikidata
Classification et ressources externes
CIM-10 Q87.1 (ILDS Q87.136)
CIM-9 757.1 (CDC/BPA 757.120)
OMIM 270200
DiseasesDB 30051
eMedicine 1114823
MeSH D016111

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

modifier - modifier le code - voir Wikidata (aide)

Le syndrome de Sjögren-Larsson (SLS) est une forme autosomique récessive de l'Ichtyose apparente dès la naissance[1],[2]:564[3]. Le syndrome de Sjögren–Larsson est une maladie neuro-cutanée autosomique récessive rare. Cette maladie peut être identifiée par une triade de signes médicaux. Le premier est l'Ichtyose, qui est une prolifération de la peau qui forme des pseudo-cicatrices qui la recouvre donnant un aspect sec au derme ainsi que d'autres problèmes. Le second signe est une paraplégie spastique qui est caractérisée par des spasmes au niveau des jambes. Le dernier symptôme est un retard mental. Le gène du SLS est retrouvé sur le chromosome 17. Pour que l'enfant reçoive le gène de la SLS de ses deux parents, ils doivent être porteur tous les deux ce gène SLS. S'ils sont porteurs, ils ont une chance sur quatre de transmettre la maladie. En 1957, Torsten Sjögren et Tage Larsson ont proposé le fait que les suédois porteur de la maladie descendaient tous d'un ancêtre commun, il y a 600 ans. Aujourd'hui seul 1 % des habitants du Nord de la Suède présente cette maladie.

Causes

Elle est associée avec une déficience de l'enzyme fatty aldehyde dehydrogenase (en). Au moins 11 mutations distinctes ont été identifiées[4].

Génétique

Cette condition est héritée d'une anomalie autosomique récessive.

Caractéristiques pathologiques

  • une peau sèche et squameuse similaire à tous les autres syndromes ichtyosiformes (le type même de l'Ichtyose) ;
  • des problèmes neurologiques - ceux-ci peuvent entrainer une paralysie modérée des jambes ;
  • un déficit intellectuel modéré à sévère.

Éponyme

Il fut décrit par Torsten Sjögren et Tage Larsson, un statisticien médical suédois[5],[6].

Il ne doit pas être confondu avec le syndrome de Sjögren, qui est une condition bien distincte dénommé à partir d'une personne différente mais contemporaine (Henrik Sjögren).

Références

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Sjögren–Larsson syndrome » (voir la liste des auteurs).
  1. ↑ (en) Freedberg, et al., Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine, McGraw-Hill, , 6e éd. (ISBN 0-07-138076-0), p. 485.
  2. ↑ (en) James, William; Berger, Timothy; Elston, Dirk, Andrews' Diseases of the Skin : Clinical Dermatology, Saunders, , 10e éd. (ISBN 0-7216-2921-0), p. 564.
  3. ↑ (en) Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L., Dermatology : 2-Volume Set, St. Louis, Mosby, (ISBN 978-1-4160-2999-1 et 1-4160-2999-0).
  4. ↑ (en) Sillén A, Anton-Lamprecht I, Braun-Quentin C, et al., « Spectrum of mutations and sequence variants in the FALDH gene in patients with Sjögren-Larsson syndrome », Hum. Mutat., vol. 12, no 6,‎ , p. 377–84 (DOI 10.1002/(SICI)1098-1004(1998)12:6<377::AID-HUMU3>3.0.CO;2-I)
  5. ↑ (en) « Notice biographique », sur Who Named It?
  6. ↑ (en) Sjögren T., Larsson T., « Oligophrenia in combination with congenital ichthyosis and spastic disorders; a clinical and genetic study », Acta Psychiatr Neurol Scand Suppl, vol. 113,‎ , p. 1–112

Annexes

Voir aussi

Bibliographie

  • Sjögren, K. G. Torsten/Larsson, Tage K.: Oligophrenie in combination with congenital ichtyosis and spastic disorders. A clinical and genetic study, in: Acta psychiatrica et neurologica scandinavica, Copenhagen, 1957, 32, supplement 113, p. 9-105.
  • icône décorative Portail de la médecine