Tétracène
Tétracène | |
Structure du tétracène | |
Identification | |
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Nom UICPA | Tétracène |
Synonymes | Naphtacène |
No CAS | 92-24-0 |
No ECHA | 100.001.945 |
No CE | 202-138-9 |
PubChem | 7080 |
SMILES | c34cc2cc1ccccc1cc2cc3cccc4 PubChem, vue 3D |
Apparence | poudre orange pâle |
Propriétés chimiques | |
Formule | C18H12 [Isomères]C18H12 |
Masse molaire[2] | 228,287 9 ± 0,015 2 g/mol C 94,7 %, H 5,3 %, |
Susceptibilité magnétique | 168×10-6 cm3·mol-1[1] |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 357 °C |
Cristallographie | |
Système cristallin | triclinique[3] |
Classe cristalline ou groupe d’espace | [3] |
Paramètres de maille | a = 7,90 Å b = 6,03 Å |
Précautions | |
Directive 67/548/EEC[4] | |
N Symboles : N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. Phrases R : 50/53, Phrases S : 60, 61, | |
Composés apparentés | |
Isomère(s) | benzo(a)anthracène, benzo(c)phénanthrène, chrysène, triphénylène. |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le tétracène, également appelé naphtacène, est un composé chimique de formule C18H12. Cet hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) est constitué de quatre noyaux benzéniques fusionnés linéairement. Il se présente comme une poudre orange pâle. C'est un semiconducteur organique de type p (donneur d'électrons) permettant de réaliser des transistors à effet de champ organiques et des diodes électroluminescentes organiques[5]. Le tétracène peut également être utilisé comme milieu amplificateur dans les lasers à pigments et comme sensibilisateur en chimiluminescence.
Notes et références
- ↑ (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8, , p. 1991-1998
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b et c (en) R.B. Campbell, J. M. Robertson et J. Trotter, « The crystal structure of hexacene, and a revision of the crystallographic data for tetracene », Acta Crystallographica, vol. 15, no 5, , p. 289-290
- ↑ SIGMA-ALDRICH
- ↑ (en) T. Takahashi, T. Takenobu, J. Takeya, Y. Iwasa, « Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal », Advanced Functional Materials, vol. 17, no 10, , p. 1623-1628(6) (DOI 10.1002/adfm.200700046, lire en ligne).
Articles connexes
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