Le TACI (pour « transmembrane activator and CAML interactor » ou « Tumor necrosis factor receptor superfamily member 13B », ou TNFRSF13B, est un récepteur transmembranaire intervenant dans le système immunitaire.
Rôle
Il s'agit d'un récepteur cellulaire de TNF, avec une affinité pour le CAML (« calcium-modulator and cyclophilin ligand »)[5].
Il intervient dans la différenciation des lymphocytes B[6] et empêcherait la formation d'une autoimmunité[7].
En médecine
Des mutations sur le gène TACI sont associées avec l'hypogammaglobulinémie commune d'expression variable[8] et le déficit en immunoglobuline A[9].
Notes et références
- ↑ a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000240505 - Ensembl, May 2017
- ↑ a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000010142 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ von Bulow GU, Bram RJ, NF-AT activation induced by a CAML-interacting member of the tumor necrosis factor receptor superfamily, Science, 1997;278:138–141
- ↑ Ou X, Xu S, Lam KP, Deficiency in TNFRSF13B (TACI) expands T-follicular helper and germinal center B cells via increased ICOS-ligand expression but impairs plasma cell survival, Proc Natl Acad Sci U S A, 2012;109:15401–15406
- ↑ Mantchev GT, Cortesao C, Rebrovich M, Cascalho M, Bram RJ, TACI is required for efficient plasma cell differentiation in response to T-independent type 2 antigens, J Immunol, 2007;179:2282–2288
- ↑ Salzer U, Chape HM, Webster ADB et al. Mutations in TNFRSF13B encoding TACI are associated with common variable immunodeficiency in humans, Nat Genet, 2005;37:820–828
- ↑ Castigli E, Wilson SA, Garibyan L et al. TACI is mutant in common variable immunodeficiency and IgA deficiency, Nat Genet, 2005;37:829–834
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