TEX11

TEX11
Identifiants
AliasesTEX11
IDs externesOMIM: 300311 MGI: 1933237 HomoloGene: 49962 GeneCards: TEX11
Position du gène (Homme)
Chromosome X
Chr.Chromosome X[1]
Chromosome X
Localisation génomique pour TEX11
Localisation génomique pour TEX11
LocusXq13.1Début70,528,940 bp[1]
Fin70,908,711 bp[1]
Position du gène (Souris)
X chromosome (souris)
Chr.X chromosome (souris)[2]
X chromosome (souris)
Localisation génomique pour TEX11
Localisation génomique pour TEX11
LocusX|X C3Début99,882,254 bp[2]
Fin100,103,273 bp[2]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • sperme

  • gonade

  • body of pancreas

  • testicule

  • right testis

  • left testis

  • Epithelium of choroid plexus

  • mucosa of transverse colon

  • pancreatic epithelial cell

  • mucosa of sigmoid colon
Fortement exprimé dans
  • spermatide

  • zygote

  • secondary oocyte

  • spermatocyte

  • embryon

  • embryon

  • primary oocyte

  • tube séminifère

  • crête génitale

  • iris
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • liaison protéique
Composant cellulaire
  • central element
  • condensed nuclear chromosome
  • chromosome
  • complexe synaptonémal
Processus biologique
  • fécondation
  • chiasma assembly
  • male meiosis chromosome segregation
  • synaptonemal complex assembly
  • resolution of meiotic recombination intermediates
  • negative regulation of apoptotic process
  • méiose
  • male meiotic nuclear division
  • male gonad development
  • meiotic gene conversion
  • reciprocal meiotic recombination
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

56159

83558

Ensembl

ENSG00000120498

ENSMUSG00000009670

UniProt

Q8IYF3

Q14AT2

RefSeq (mRNA)

NM_001003811
NM_031276

NM_001167997
NM_031384

RefSeq (protéine)

NP_001003811
NP_112566

NP_001161469
NP_113561

Localisation (UCSC)Chr X: 70.53 – 70.91 MbChr X: 99.88 – 100.1 Mb
Publication PubMed[3][4]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

Le TEX11 (pour «  testis expressed gene 11 ») est une protéine dont le gène est situé sur le chromosome X humain.

Rôles

Il intervient dans la méiose[5].

En médecine

La mutation du gène est responsable d'une stérilité par azoospermie[6].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000120498 - Ensembl, May 2017
  2. a b et c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000009670 - Ensembl, May 2017
  3. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. Adelman CA, Petrini JH, ZIP4H (TEX11) deficiency in the mouse impairs meiotic double strand break repair and the regulation of crossing over, PLoS Genet, 2008;4:e1000042-e1000042
  6. Yatsenko AN, Georgiadis AP, Röpke A et al. X-linked TEX11 mutations, meiotic arrest, and azoospermia in infertile men, N Engl J Med, 2015;372:2097-2107
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