Thiocyanate d'éthyle
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| Thiocyanate d'éthyle | |||
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| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | thiocyanate d'éthyle | ||
| Synonymes | rhodanate d'éthyle, thiocyanato-éthane, sulfocyanate d'éthyle | ||
| No CAS | 542-90-5 | ||
| No ECHA | 100.008.031 | ||
| No CE | 208-833-3 | ||
| No RTECS | XK9900000 | ||
| PubChem | 10968 | ||
| SMILES | CCSC#N PubChem, vue 3D | ||
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1S/C3H5NS/c1-2-5-3-4/h2H2,1H3 InChIKey : WFCLYEAZTHWNEH-UHFFFAOYSA-N | ||
| Apparence | liquide incolore d'odeur désagréable[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H5NS [Isomères] | ||
| Masse molaire[2] | 87,144 ± 0,008 g/mol C 41,35 %, H 5,78 %, N 16,07 %, S 36,8 %, | ||
| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −85,5 °C[1],[3] | ||
| T° ébullition | 145 °C[4] 146 °C[1],[3] | ||
| Solubilité | eau : pratiquement insoluble à 20 °C[1] | ||
| Masse volumique | 1,007 1 g·cm-3 à 23 °C[1] 1,012 g·cm-3 à 25 °C[4] | ||
| Point d’éclair | 42 °C[1],[4] | ||
| Pression de vapeur saturante | 4,830 mmHg à 25 °C[3] | ||
| Propriétés optiques | |||
| Indice de réfraction | = 1,462[4] | ||
| Précautions | |||
| SGH[1],[4] | |||
  H226 : Liquide et vapeurs inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H312 : Nocif par contact cutané H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H332 : Nocif par inhalation H335 : Peut irriter les voies respiratoires P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. | |||
| Transport[1],[4] | |||
Numéro ONU : 2929 : LIQUIDE ORGANIQUE TOXIQUE, INFLAMMABLE, N.S.A. Classe : 6.1 Étiquette :  3 : Liquides inflammables Emballage : II[1] ou III[5] | |||
| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 10 mg/kg (souris, i.p.)[3] 70 mg/kg (souris, s.c.)[3] 18 mg/kg (souris, i.v.)[3] | ||
| LogP | (octanol-eau) 1,220 [3] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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Le thiocyanate d'éthyle est un composé organique de formule semi-développée CH3–CH2–S–C≡N. Il s'agit de l'ester éthylique de l'acide thiocyanique. C'est un réactif dans des préparations pharmaceutiques[5] et des synthèses organiques[4]. C'est le précurseur de l'isothiocyanate d'éthyle, CH3–CH2–N=C=S[4]. Il est aussi utilisé comme insecticide dans l'agriculture[5].
Notes et références
- ↑ a b c d e f g h i et j Entrée « Ethyl thiocyanate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 20/01/14 (JavaScript nécessaire)
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a b c d e f et g (en) « Thiocyanate d'éthyle », sur ChemIDplus.
- ↑ a b c d e f g h et i Fiche Sigma-Aldrich du composé Ethyl thiocyanate 98%, consultée le 20/01/14.
- ↑ a b et c thiocyanate d'éthyle sur chemicalbook.com.
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