Thiophène-2-carboxylate de cuivre(I)
| thiophène-2-carboxylate de cuivre(I) | |
 Structure du CuTC | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | thiophène-2-carboxylate de cuivre(I) |
| No CAS | 68986-76-5 |
| No ECHA | 100.161.358 |
| PubChem | 11194830 |
| SMILES | O=C([O-])C1=CC=CS1.[Cu+] PubChem, vue 3D |
| InChI | InChI : vue 3D InChI=1/C5H4O2S.Cu/c6-5(7)4-2-1-3-8-4;/h1-3H,(H,6,7);/q;+1/p-1 |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C5H3CuO2S [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 190,687 ± 0,013 g/mol C 31,49 %, H 1,59 %, Cu 33,32 %, O 16,78 %, S 16,82 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le thiophène-2-carboxylate de cuivre(I), souvent abrégé en CuTC, est un réactif utilisé en chimie organique pour favoriser la réaction d'Ullmann entre halogénures d'aryle[2], comme dans la synthèse du sumanène.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Jwanro Hassan, Marc Sévignon, Christel Gozzi, Emmanuelle Schulz et Marc Lemaire, « Aryl−Aryl Bond Formation One Century after the Discovery of the Ullmann Reaction », Chemical Reviews, vol. 102, no 5, , p. 1359-1470 (lire en ligne)
DOI 10.1021/cr000664r
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