Triflate de triméthylsilyle

Triflate de triméthylsilyle
Image illustrative de l’article Triflate de triméthylsilyle
Identification
Nom UICPA trifluorométhanesulfonate de triméthylsilyle
Synonymes

trifluorométhylsulfonate de triméthylsilyle,
triflate de TMS,
TMSOTf

No CAS 27607-77-8
No ECHA 100.044.136
No CE 248-565-4
PubChem 65367
SMILES
C[Si](C)(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)C
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1S/C4H9F3O3SSi/c1-12(2,3)10-11(8,9)4(5,6)7/h1-3H3
InChIKey :
FTVLMFQEYACZNP-UHFFFAOYSA-N
Apparence liquide
Propriétés chimiques
Formule C4H9F3O3SSi  [Isomères]
Masse molaire[1] 222,258 ± 0,01 g/mol
C 21,62 %, H 4,08 %, F 25,64 %, O 21,6 %, S 14,43 %, Si 12,64 %,
Propriétés physiques
T° fusion <25 °C[2]
T° ébullition 140 °C[2]
77 °C à 80 mmHg[3]
Masse volumique 1,228 g·cm-3 à 25 °C[3]
Point d’éclair 25 °C[3]
Propriétés optiques
Indice de réfraction n D 20 {\displaystyle {\textit {n}}_{D}^{20}} = 1,36[3]
Précautions
SGH[3]
SGH02 : InflammableSGH05 : Corrosif
H226, H314, P280, P310 et P305+P351+P338
H226 : Liquide et vapeurs inflammables
H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires
P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage.
P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin.
P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
Transport[3]
-
   2920   
Numéro ONU :
2920 : LIQUIDE CORROSIF, INFLAMMABLE, N.S.A.
Classe :
8
Étiquette :
pictogramme ADR 8
8 : Matières corrosives
Écotoxicologie
LogP 4,270 (octanol/eau)[2]
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier 

Le trifluorométhylsulfonate de triméthylsilyle ou triflate de TMS est l'ester triméthylsilylique de l'acide trifluorométhanesulfonique de formule semi-développée CF3SO3Si(CH3)3. C'est un réactif polyvalent pour introduire une fonction triméthylsilyle. Il est utilisé aussi comme agent de déprotection en synthèse peptidique[2].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b c et d (en) « Triflate de triméthylsilyle », sur ChemIDplus.
  3. ↑ a b c d e f et g Trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate 99% chez Sigma-Aldrich.
  • icône décorative Portail de la chimie