Aromás aminok
Az aromás aminok olyan szerves vegyületek, amelyekben egy aminhoz aromás gyűrű kapcsolódik, azaz -NH2, -NH- vagy nitrogén csoport kapcsolódik egy – általában egy vagy több benzolgyűrűt tartalmazó – aromás szénhidrogénhez. Az aromás aminok legegyszerűbb példája az anilin.
A protonált aromás aminok általában alacsonyabb pKa értékkel rendelkeznek (azaz savasabbak), mint a nem aromás megfelelőik. Ennek oka a nitrogén nemkötő elektronpárjának a gyűrűben történő delokalizálódása.
Jellegzetes anilinek | |||||
Aromás amin | CAS-szám | Tulajdonságai | Felhasználása | ||
anilin | ![]() | 62-53-3 | |||
o-toluidin | ![]() | 95-53-4 | |||
2,4,6-trimetilanilin | ![]() | 88-05-1 | |||
anizidin | ![]() | 90-04-0 | |||
3-trifluormetilanilin | ![]() | 98-16-8 | Herbicidek előállításának köztiterméke, metabolit |
Kapcsolódó szócikkek
- Aromás szénhidrogének
- Aminok
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben az Aromatic amine című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
Hivatkozások
![]() | Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |