|
Kannabiciklol |
|
IUPAC-név |
(1aR-(1aα,3aα,8bα,8cα))-1,1,3a-trimetil-6-pentil-1a,2,3,3a,8b,8c-hexahidro-1H-4-oxabenzo[f]ciklobut[cd]indén-8-ol |
Kémiai azonosítók |
CAS-szám | 21366-63-2 |
PubChem | 30607 |
ChemSpider | 28407 |
|
SMILES |
---|
CCCCCc1cc(c2c(c1)OC3(CCC4C3C2C4(C)C)C)O | |
|
InChI |
---|
1S/C21H30O2/c1-5-6-7-8-13-11-15(22)17-16(12-13)23-21(4)10-9-14-18(21)19(17)20(14,2)3/h11-12,14,18-19,22H,5-10H2,1-4H3 | |
InChIKey | IGHTZQUIFGUJTG-UHFFFAOYSA-N |
Kémiai és fizikai tulajdonságok |
Kémiai képlet | C21H30O2 |
Moláris tömeg | 314,462 g/mol |
A kannabiciklol, (CBL) egy nem-pszichedelikus kannabinoid, mely Cannabis fajokban található. A CBL a kannabinolhoz hasonlóan bomlási termék. A kannabikromén fény hatására CBL-lá alakul.
A Cannabisban található CBL álmosságot okoz. A Cannabis indica faj több CBL-t tartalmat, mint a Cannabis sativa fajok.
Lásd még
Külső hivatkozások
- MDIBL
- Erowid Compounds found in Cannabis sativa
- http://www.wiley-vch.de/stmdata/pdf/CompoundList.pdf Archiválva 2007. szeptember 27-i dátummal a Wayback Machine-ben
- http://www.a1b2c3.com/drugs/mj028.htm
Kannabinoidok |
---|
Természetes kannabinoidok | |
---|
Szintetikus kannabinoidok | Marinol · cp 55,940 · hu-210 · win 55,212-2 · nabilon · nabitan · levonantradol · jwh-133 · urb597 · urb754 · rimonabant · am251 · thc-o-phosphate · thc-o-acetate · parahexyl · ajulemic acid |
---|
Endogén kannabinoidok | |
---|