Pirenzepin

Pirenzepin
IUPAC-név
2-[2-(4-metilpiperazin-1-il)acetil]-2,4,9-triazatriciklo[9.4.0.03,8]pentadeka-1(11),3,5,7,12,14-hexaén-10-on
Kémiai azonosítók
CAS-szám 28797-61-7
PubChem 4848
ChemSpider 4682
DrugBank DB00670
KEGG D08389
ChEBI 8247
ATC kód A02BX03
Gyógyszer szabadnév pirenzepine
Gyógyszerkönyvi név Pirenzepini dihydrochloridum monohydricum
SMILES
O=C3c1ccccc1N(C(=O)CN2CCN(C)CC2)c4ncccc4N3
InChI
1/C19H21N5O2/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)
19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26)
InChIKey RMHMFHUVIITRHF-UHFFFAOYSA-N
UNII 3G0285N20N
ChEMBL 9967
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C19H21N5O2
Moláris tömeg 351,403 g/mol


A pirenzepin a gyomorsavtermelés csökkentésére, a gyomorfekély kezelésére szolgáló gyógyszer. Elősegíti a nyombélfekély gyógyulását, gátolja annak kiújulását. Felerősíti más fekély elleni gyógyszerek (cimetidin és ranitidin) hatását.

Az utóbbi évtizedben korszerűbb szerek váltották fel. Továbbra is használják a túlzott nyáltermelés csökkentésére (mely pl. a klozapin mellékhatása lehet).

A gyomorfal sejtjeinek M1-receptorain ható szelektív muszkarin antagonista.[1]

Egy kísérlet szerint a pirenzepin lassítja a rövidlátó gyermekek látásromlásának ütemét.[2]

Mellékhatások

Szájszárazság, homályos látás, álmosság, szédülés, hányinger vagy étvágytalanság, elsősorban a szedés kezdetén. Később a szervezet hozzászokik a gyógyszerhez.

A szédülés kockázata csökkenthető a hirtelen felállás elkerülésével.

Az alkohol és másféle benzodiazepin szedése felerősíti a kábító, álmosító hatást.

Fokozott óvatossággal kell eljárni korábbi zöldhályog, prosztata-problémák, szívbetegség és allergia esetén.

Adagolás

Napi 2–3×50 mg[3] lehetőleg étkezés előtt 1–1½ órával, mivel ennyi idő kell a hatás eléréséhez.

A pirenzepin a szedés után néhány nappal éri el a teljes hatását.

A gyomorfekély ellen szedett piranzepinnel együtt rendszerint hasznos az életmódváltás, diéta, testmozgás, a stressz kerülése.

Kombinálható antacidokkal(en) és más szerekkel.

Készítmények

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:

önállóan:

  • Bisvanil
  • Ligeral

hidroklorid formában:

  • Abrinac
  • Acilec
  • Cevanil
  • Droxol
  • Duogastral
  • Durapirenz
  • Frazim
  • Gasteril
  • Gastricur
  • Gastri-P
  • Gastrol
  • Gastropin
  • Gastropiren
  • Gastrosed
  • Gastrozepin
  • Gastrozepina
  • Gastrozepine
  • Leblon
  • Maghen
  • Pirehexal
  • Piren-Basan
  • Renzepin
  • Ulcepin
  • Ulcin
  • Ulcopir
  • Ulcoprotect
  • Ulcosafe
  • Ulcosyntex
  • Ulcuforton
  • Ulgescum
  • Ulpir

ranitidinnel kombinációban:

  • Duo Vizerul

Magyarországon nincs forgalomban.[4]

Jegyzetek

  1. ↑ A gyomor és bél ulceratív betegségeinek gyógyszertana. Hisztamin, antihisztaminok (H1-antagonisták). Archiválva 2018. május 9-i dátummal a Wayback Machine-ben (Sotepedia.hu)
  2. ↑ Remény a rövidlátó gyermekeknek Archiválva 2013. szeptember 18-i dátummal a Wayback Machine-ben (DrInfo)
  3. ↑ Az emésztőrendszer gyógyszertana. [2014. december 27-i dátummal az eredetiből archiválva]. (Hozzáférés: 2013. szeptember 14.)
  4. ↑ Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.

Források

  • Pirenzepine-oral (MedicineNet.com)
  • Pirenzepine (Norfolk and Suffolk)

További információk

  • Pirenzepin-muscarin M1 antagonista okozta mérgezés (A02BX03)[halott link] (dr diag)
  • Lisa A. Ostrin, Laura J. Frishman and Adrian Glasser: Effects of Pirenzepine on Pupil Size and Accommodation in Rhesus Monkeys[halott link] (Investigative Ophthalmology & Visual Science)
  • W Londong, V Londong, A Meierl, and U Voderholzer: Telenzepine is at least 25 times more potent than pirenzepine - a dose response and comparative secretory study in man[halott link] (Gut, 1987, 28, 888-895)

Kapcsolódó szócikkek

  • fekély
  • muszkarin antagonista(en)
  • muszkarin M1 acetilkolin receptor(en)