Aegilops triuncialis
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Classificazione APG IV | |
Dominio | Eukaryota |
Regno | Plantae |
(clade) | Angiosperme |
(clade) | Mesangiosperme |
(clade) | Monocotiledoni |
(clade) | Commelinidi |
Ordine | Poales |
Famiglia | Poaceae |
Sottofamiglia | Pooideae |
Tribù | Triticeae |
Genere | Aegilops |
Classificazione Cronquist | |
Dominio | Eukaryota |
Regno | Plantae |
Sottoregno | Tracheobionta |
Superdivisione | Spermatophyta |
Divisione | Magnoliophyta |
Classe | Liliopsida |
Sottoclasse | Commelinidae |
Ordine | Cyperales |
Famiglia | Poaceae |
Sottofamiglia | Pooideae |
Tribù | Triticeae |
Genere | Aegilops |
Specie | A. triuncialis |
Nomenclatura binomiale | |
Aegilops triuncialis L., 1753 |
La cerere allungata (nome scientifico Aegilops triuncialis L., 1753 è una specie di pianta spermatofita monocotiledone appartenente alla famiglia Poaceae (sottofamiglia Pooideae ex Graminaceae).[1]
Etimologia
In nome generico (Aegilops) deriva da una parola greca (aegiles) il cui significato è: "preferito dalle capre"; ed è stato dato a causa della sua presunta somiglianza con gli aegiles, una pianta la cui identità è incerta (era inoltre un'erba amata dalle capre).[2] L'epiteto specifico (triuncialis = tre uncini) è relativo alle glume o ai lemmi a tre apici.[3]
Il nome scientifico della specie è stato definito da Linneo (1707 – 1778), conosciuto anche come Carl von Linné, biologo e scrittore svedese considerato il padre della moderna classificazione scientifica degli organismi viventi, nella pubblicazione "Species Plantarum" (Sp. Pl. 2: 1051)[4] del 1753.[1]
Descrizione
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![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/81/Aegilops_triuncialis_sl9.jpg/150px-Aegilops_triuncialis_sl9.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/4f/Aegilops_triuncialis_sl8.jpg/150px-Aegilops_triuncialis_sl8.jpg)
![](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/57/Aegilops_triuncialis_sl11.jpg/150px-Aegilops_triuncialis_sl11.jpg)
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Queste piante arrivano ad una altezza di 2 - 5 dm. La forma biologica è terofita scaposa (T scap), ossia in generale sono piante erbacee che differiscono dalle altre forme biologiche poiché, essendo annuali, superano la stagione avversa sotto forma di seme e sono munite di asse fiorale eretto e spesso privo di foglie.[5][6][7][8][9][10][11][12]
Radici
Le radici sono più o meno fascicolate.
Fusto
La parte aerea di queste piante è fascicolata. I culmi possono essere anche molto numerosi con portamento ginocchiato-ascendente o, altre volte, prostrato-diffuso.
Foglie
Le foglie lungo il culmo sono disposte in modo alterno, sono distiche e si originano dai vari nodi. Sono composte da una guaina, una ligula e una lamina. Le venature sono parallelinervie. Non sono presenti i pseudopiccioli e, nell'epidermide delle foglia, le papille.
- Guaina: la guaina è abbracciante il fusto, rigonfia, cigliata e con padiglioni auricolari falcati.
- Ligula: la ligula membranosa, a volte cigliata, è tronca. Lunghezza: 0,5 mm.
- Lamina: la lamina ha delle forme generalmente lineari e piatte con aspetto glauco e superficie più o meno pubescente. Dimensione delle foglie: larghezza 1 – 3 mm; lunghezza 10 cm
Infiorescenza
Infiorescenza principale (sinfiorescenza o semplicemente spiga): le infiorescenze, ascellari e terminali, in genere non sono ramificate e sono formate da 3 - 5 spighette fertili per nodo con la forma di una pannocchia spiciforme di aspetto cilindrico. Le spighette sono erette e sono subuguali; alla base sono inoltre presenti 2 - 3 spighette vestigiali. La fillotassi dell'inflorescenza inizialmente è a due livelli (o a due ranghi[13]), anche se le successive ramificazioni la fanno apparire a spirale. L'asse dell'infiorescenza è tenace e a maturità non avviene la disarticolazione. Lunghezza dell'infiorescenza: 3 – 6 cm (escluse le reste).
Spighetta
Infiorescenza secondaria (o spighetta): le spighette, più o meno cilindriche e non rigonfie, a volte sessili, sottese da due brattee distiche e strettamente sovrapposte chiamate glume (inferiore e superiore), sono formate da 2 a 7 fiori. Possono essere presenti dei fiori sterili; in questo caso sono in posizione distale rispetto a quelli fertili. Alla base di ogni fiore sono presenti due brattee: la palea e il lemma. Dimensione delle spighette: larghezza 3,5 mm; lunghezza 9 mm; lunghezza reste 3 cm. La spighetta terminale ha una resta lunga fino a 5 – 6 cm.
- Glume: le glume, con forme ovali, oblunghe o ellittiche, non sono carenate ma con apice bidentato; la consistenza è coriacea; le venature, prominenti, sono da 3 a 11; in genere sono più corte dei fiori. Le glume delle varie spighette sono tutte uguali con 3 (2) reste.
- Palea: la palea è un profillo con alcune venature e margini cigliati; di solito è meno lunga del lemma.
- Lemma: il lemma (carenato o no) a volte è pubescente; l'apice può essere acuminato con 3 denti aristiformi o 3 reste; le venature sono da 7 a 11. Lunghezza del lemma: 9 mm. Lunghezza della resta: 4 – 6 mm.
Fiore
I fiori fertili sono attinomorfi formati da 3 verticilli: perianzio ridotto, androceo e gineceo.
- Formula fiorale. Per la famiglia di queste piante viene indicata la seguente formula fiorale:[6]
- *, P 2, A (1-)3(-6), G (2–3) supero, cariosside.
- Il perianzio è ridotto e formato da due lodicule, delle squame traslucide, poco visibili (forse relitto di un verticillo di 3 sepali). Le lodicule sono membranose e non vascolarizzate; spesso sono cigliate ai margini.
- L'androceo è composto da 3 stami ognuno con un breve filamento libero, una antera sagittata e due teche. Le antere sono basifisse con deiscenza laterale. Il polline è monoporato.
- Il gineceo è composto da 3-(2) carpelli connati formanti un ovario supero. L'ovario, pubescente all'apice, ha un solo loculo con un solo ovulo subapicale (o quasi basale). L'ovulo è anfitropo e semianatropo e tenuinucellato o crassinucellato. Lo stilo, che si origina dal lato abassiale dell'ovario, è breve con due stigmi papillosi e distinti.
- Fioritura: da maggio a giugno.
Frutti
I frutti sono del tipo cariosside, ossia sono dei piccoli chicchi indeiscenti, con forme da ovate a oblunghe, nei quali il pericarpo è formato da una sottile parete che circonda il singolo seme. In particolare il pericarpo è fuso al seme ed è aderente. L'endocarpo non è indurito e l'ilo è lungo e lineare. L'embrione è lungo 1/3 della lunghezza del frutto ed è provvisto di epiblasto; ha inoltre un solo cotiledone altamente modificato (scutello senza fessura) in posizione laterale. I margini embrionali della foglia non si sovrappongono.
Riproduzione
Come gran parte delle Poaceae, le specie di questo genere si riproducono per impollinazione anemogama. Gli stigmi più o meno piumosi sono una caratteristica importante per catturare meglio il polline aereo. La dispersione dei semi avviene inizialmente a opera del vento (dispersione anemocora) e una volta giunti a terra grazie all'azione di insetti come le formiche (mirmecoria). In particolare i frutti di queste erbe possono sopravvivere al passaggio attraverso le budella dei mammiferi e possono essere trovati a germogliare nello sterco.[14]
Distribuzione e habitat
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(Distribuzione regionale[15] – Distribuzione alpina[16])
- Geoelemento: il tipo corologico (area di origine) è Euri - Mediterraneo. Nativa dell'Eurasia, in particolare di Levante e Palestina, è stata accidentalmente introdotta in California ai primi del 1900.[17]
- Distribuzione: in Italia è una specie rara ed ha una distribuzione discontinua. Nelle Alpi è poco presente. Fuori dall'Italia, sempre nelle Alpi, questa specie si trova in Francia (alcuni dipartimenti più occidentali). Sugli altri rilievi europei collegati alle Alpi si trova nel Massiccio Centrale, Pirenei e Monti Balcani.[16] Nel resto dell'Europa e dell'areale del Mediterraneo questa specie si trova nell'Europa mediterranea, Transcaucasia, Anatolia, Asia mediterranea e Africa del nord.[18]
- Habitat: gli habitat tipici per questa pianta sono gli incolti erbosi e i pascoli. È considerata una specie infestante. Il substrato preferito è calcareo ma anche siliceo con pH neutro, medi valori nutrizionali del terreno che deve essere arido.[16]
- Distribuzione altitudinale: sui rilievi queste piante si possono trovare fino a 600 m s.l.m.; frequentano quindi i seguenti piani vegetazionali: collinare e in parte quello montano (oltre a quello planiziale – a livello del mare).
Fitosociologia
Areale alpino
Dal punto di vista fitosociologico alpino Aegilops triuncialis appartiene alla seguente comunità vegetale:[16]
- Formazione: delle comunità terofiche pioniere nitrofile
- Classe: Stellarietea mediae
Areale italiano
Per l'areale completo italiano Aegilops triuncialis appartiene alla seguente comunità vegetale:[19]
- Macrotipologia: vegetazione erbacea sinantropica, ruderale e megaforbieti
- Subclasse: Chenopodio-Stellarienea Rivas Goday, 1956
- Ordine: Thero-Brometalia (Rivas Goday & Rivas-Martínez ex Esteve 1973) O. Bolòs, 1975
- Alleanza: Taeniathero-Aegilopion geniculatae Rivas-Martínez & Izco, 1977
- Ordine: Thero-Brometalia (Rivas Goday & Rivas-Martínez ex Esteve 1973) O. Bolòs, 1975
- Subclasse: Chenopodio-Stellarienea Rivas Goday, 1956
Descrizione. L'alleanza Taeniathero-Aegilopion geniculatae è relativa alle comunità nitrofile a ciclo biologico annuale con substrato sia acido che basico. Queste comunità si sviluppano soprattutto nei campi abbandonati e lungo i sentieri e sono principalmente legate a climi mediterranei caratterizzati da estati secche con caratteristiche vicine alla continentalità. La comunità è costituita da specie generalmente di piccola taglia e dominate da graminacee. In Italia questa cenosi è stata rinvenuta prevalentemente al Centro: nel territorio del Parco Naturale della Maremma, nei dintorni delle sorgenti del Fiume Pescara, in Umbria e nel Lazio. Altrove (nel resto dell'Europa) le specie di questo gruppo sono presenti nella Penisola iberica e nella Francia mediterranea.[20]
Specie presenti nell'associazione: Aegilops geniculata, Dasypyrum villosum, Avena barbata, Vulpia ciliata, Trifolium scabrum, Sherardia arvensis, Trifolium stellatum, Medicago orbicularis, Reichardia picroides, Erysimum pseudorhaeticum, Aegilops neglecta, Aegilops ventricosa, Astragalus scorpioides, Scandix australis, Taeniantherum caput-medusae.[19]
Tassonomia
La famiglia di appartenenza di questa specie (Poaceae) comprende circa 650 generi e 9.700 specie (secondo altri Autori 670 generi e 9.500 specie[9]). Con una distribuzione cosmopolita è una delle famiglie più numerose e più importanti del gruppo delle monocotiledoni e di grande interesse economico: tre quarti delle terre coltivate del mondo produce cereali (più del 50% delle calorie umane proviene dalle graminacee). La famiglia è suddivisa in 11 sottofamiglie, il genere Aegilops è descritto all'interno della sottofamiglia Pooideae con circa 30 specie distribuite in Europa, Medio Oriente e Nord America.[5][6]
Filogenesi
Il genere della specie di questa voce è descritto all'interno della tribù Triticeae (supertribù Triticodae T.D. Macfarl. & L. Watson, 1982). La supertribù Triticodae comprende tre tribù: Littledaleeae, Bromeae e Triticeae. All'interno della supertribù, la tribù Triticeae forma un "gruppo fratello" con la tribù Bromeae.[21]
Il genere Aegilops si presenta con una "evoluzione reticolata"[22] per fenomeni di ibridazione, o per il trasferimento orizzontale di geni ma anche per l’endosimbiosi.
Il numero cromosomico per A. triuncialis è: 2n = 28.[23]
Sottospecie
Di seguito è indicata una sottospecie di questa voce, non sempre riconosciuta da altre checklist botaniche:[24]
- Aegilops triuncialis subsp. persica (Boiss.) Zhuk., 1928 - Distribuzione: Transcaucasia e Anatolia.
Sinonimi
Questa entità ha avuto nel tempo diverse nomenclature. L'elenco seguente indica alcuni tra i sinonimi più frequenti:[25]
- Aegilopodes triuncialis (L.) Á.Löve
- Aegilopodes triuncialis subsp. persica (Boiss.) Á.Löve
- Aegilopodes triuncialis subsp. triuncialis
- Aegilops aristata Req. ex Bertol.
- Aegilops buschirica Roshev.
- Aegilops croatica Gand.
- Aegilops echinata C.Presl
- Aegilops elongata Lam.
- Aegilops ovata var. triaristata (Willd.) W.D.J. Koch
- Aegilops ovata var. triaristata (Willd.) Coss. & Durand
- Aegilops ovata var. triaristata (Willd.) H. Lindb.
- Aegilops ovata subsp. triaristata (Willd.) Jáv.
- Aegilops persica Boiss.
- Aegilops squarrosa L.
- Aegilops squarrosa subsp. squarrosa
- Aegilops triaristata Req. ex Bertol.
- Aegilops triuncialis var. albescens Popova
- Aegilops triuncialis var. assyriaca Eig
- Aegilops triuncialis var. breviaristata Hack.
- Aegilops triuncialis f. brunnea (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. brunnea Popova
- Aegilops triuncialis subsp. caput-medusae Zhuk.
- Aegilops triuncialis var. constantinopolitana Eig
- Aegilops triuncialis subsp. fascicularis Zhuk.
- Aegilops triuncialis f. ferruginea (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. ferruginea Popova
- Aegilops triuncialis f. flavescens (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. flavescens Popova
- Aegilops triuncialis var. glabrispica Eig
- Aegilops triuncialis f. hirsuta H.Lindb.
- Aegilops triuncialis var. hirta Zhuk.
- Aegilops triuncialis var. muricata Zhuk.
- Aegilops triuncialis f. nigroalbescens (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. nigroalbescens Popova
- Aegilops triuncialis var. nigroaristata Flaksb.
- Aegilops triuncialis f. nigroferruginea (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. nigroferruginea Popova
- Aegilops triuncialis f. nigroflavescens (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. nigroflavescens Popova
- Aegilops triuncialis f. nigrorubiginosa (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. nigrorubiginosa Popova
- Aegilops triuncialis subsp. persica (Boiss.) Zhuk.
- Aegilops triuncialis var. persica (Boiss.) Eig
- Aegilops triuncialis var. pubispica Eig
- Aegilops triuncialis f. rubiginosa (Popova) K.Hammer
- Aegilops triuncialis var. rubiginosa Popova
- Aegilops triuncialis f. subglabra H.Lindb.
- Aegilops triuncialis var. triuncialis
- Triticum persicum (Boiss.) Aiton & Hemsl.
- Triticum squarrosum (L.) Raspail
- Triticum triunciale (L.) Raspail
- Triticum trunciale (L.) Raspail
Note
- ^ a b The International Plant Names Index, su ipni.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ Etymo Grasses 2007, pag. 17.
- ^ Etymo Grasses 2007, pag. 288.
- ^ BHL - Biodiversity Heritage Library, su biodiversitylibrary.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ a b Kellogg 2015, pag. 224.
- ^ a b c Judd et al 2007, pag. 311.
- ^ Pignatti 1982, Vol. 3 - pag. 543.
- ^ Motta 1960, Vol. 1 - pag. 43.
- ^ a b Strasburger 2007, pag. 814.
- ^ Pasqua et al 2015, pag. 467.
- ^ Kew - GrassBase - The Online World Grass Flora, su powo.science.kew.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ eFloras - Flora of China, su efloras.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ Kellogg 2015, pag. 28.
- ^ Kellogg 2015, pag. 73.
- ^ Conti et al. 2005, pag. 179.
- ^ a b c d Aeschimann et al. 2004, Vol. 2 - pag. 932.
- ^ (EN) A. Peters, D.E. Johnson and M.R. George, Barb Goatgrass: A Threat to California Rangelands, in Rangelands, vol. 18, n. 1, 1996, pp. 8-10.
- ^ EURO MED - PlantBase, su euromed.luomus.fi. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ a b Prodromo della vegetazione italiana, su prodromo-vegetazione-italia.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ Prodromo della vegetazione italiana, su prodromo-vegetazione-italia.org, p. 39B.2.2 ALL. TAENIATHERO-AEGILOPION GENICULATAE RIVAS-MARTÍNEZ & IZCO 1977. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ Soreng et al. 2017, pag.284.
- ^ Treccani, su treccani.it, p. evoluzione reticolata. URL consultato il 12 luglio 2019.
- ^ Tropicos Database, su legacy.tropicos.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ EURO MED - PlantBase, su ww2.bgbm.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
- ^ The Plant List, su theplantlist.org. URL consultato il 9 marzo 2020.
Bibliografia
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- Robert J. Soreng et al., A worldwide phylogenetic classification of the Poaceae (Gramineae) II: An update and a comparison of two 2015 classifications, in JSE - Journal of Systematics and Evolution, vol. 55, n. 4, 2017, pp. 259-290.
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- (EN) Gabriella Linc, B.R. Friebe, R.G. Kynast, M. Molnar-Lang, B. Köszegi, J. Sutka, Molecular cytogenetic analysis of Aegilops cylindrica Host, in Genome, vol. 42, n. 3, 1999, pp. 497–503, DOI:10.1139/g98-151.
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